[发明专利]一种自固定修补片的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种自固定修补片，其特征在于，所述自固定修补片包括修补材料层(2)，所述修补材料层(2)负载或包覆有胶膜层(1)。

2.如权利要求1所述的自固定修补片，其特征在于，所述胶膜层(1)的一面设有均匀的微孔阵列；所述胶膜层(1)与微孔阵列相对应的另一面与所述修补材料层(2)贴合或至少部分的所述胶膜层(1)嵌入所述修补材料层(2)中。

3.如权利要求1所述的自固定修补片，其特征在于，所述胶膜层(1)的厚度为200～400μm；和/或，所述胶膜层(1)的微孔阵列中各微孔(11)深度为所述胶膜层(1)厚度的20％～100％。

4.如权利要求1所述的自固定修补片，其特征在于，所述胶膜层(1)的微孔阵列之间的间距为10～1000μm；优选地，所述胶膜层(1)的微孔阵列之间的间距为10～100μm；

和/或，所述胶膜层(1)的微孔阵列的各微孔(11)的孔径为10～1000μm；

和/或，所述修补材料层(2)包括心包、猪小肠粘膜下层、猪膀胱基底膜、真皮、腹膜、胶原膜、丝素蛋白膜、合成纤维膜、合成网片中的一种或多种的组合。

5.如权利要求1所述的自固定修补片，其特征在于，所述胶膜层(1)的原料包括多元酚类化合物和预聚物，所述预聚物包括丙烯酸、聚乙烯醇、丙烯酸N-琥珀酰亚胺酯、交联剂和光引发剂中的一种或多种的组合。

6.如权利要求5所述的自固定修补片，其特征在于，所述交联剂包括N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸酐化明胶、聚乙二醇二丙烯酸酯、泊洛沙姆二丙烯酸酯和氧化海藻酸酯甲基丙烯酸酯中的一种或多种的组合；

和/或，所述光引发剂包括α-酮戊二酸和/或Irgacure 2959；

和/或，所述多元酚类化合物选自单宁酸、邻苯二酚、邻苯二酚衍生物、连苯三酚、连苯三酚衍生物、多巴胺、多巴胺衍生物、咖啡酸、咖啡酸衍生物、没食子酸、没食子酸衍生物、儿茶素、儿茶素衍生物中的一种或多种的组合。

7.如权利要求5所述的自固定修补片，其特征在于，包括以下特征中的一项或多种：

A)所述多元酚化合物的溶液的浓度为0.5％～8％(w/w)；

B)在预聚物的溶液中，所述丙烯酸的浓度为15～30％(w/w)；

C)在预聚物的溶液中，所述聚乙烯醇的浓度为3％～15％(w/w)；所述聚乙烯醇的醇解度在75％以上；

D)在预聚物的溶液中，所述丙烯酸N-琥珀酰亚胺酯的浓度为0.1％～2％(w/w)；

E)在预聚物的溶液中，所述交联剂的浓度为0.1％～1％(w/w)；

F)在预聚物的溶液中，所述光引发剂的浓度为0.05％～0.5％(w/w)。

8.如权利要求1～7任一项所述的自固定修补片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将所述聚乙烯醇、丙烯酸、丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、交联剂和光引发剂搅拌混合，获得预聚物溶液；

2)进行后处理，包括以下步骤的任意一步或多步：

2a)将步骤1)所述预聚物溶液置于模具中，依次进行光固化、避光浸泡和干燥处理，得到胶膜层(1)；将所述胶膜层(1)固定于所述的修补材料层(2)的表面，获得自固定修补片；

2b)将修补材料层(2)浸没于步骤1)所述预聚物溶液中得到混合物，将混合物置于模具中，依次进行光固化、避光浸泡和干燥处理，获得自固定修补片。