[发明专利]MEK1/2抑制剂U0126在治疗CAR T细胞引起的CRS中的应用在审
| 申请号： | 202211673639.7 | 申请日： | 2022-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN116270588A | 公开（公告）日： | 2023-06-23 |
| 发明（设计）人： | 王兴兵;王迎香;丁丽 | 申请（专利权）人： | 中国科学技术大学 |
| 主分类号： | A61K31/277 | 分类号： | A61K31/277;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 吴晓静 |
| 地址： | 230026 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | mek1 抑制剂 u0126 治疗 car 细胞 引起 crs 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.MEK-ERK通路作为靶点在制备治疗细胞因子释放综合征中的应用。
2.MEK/ERK抑制剂在制备治疗细胞因子释放综合征中的应用。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述MEK/ERK抑制剂包括U0126。
4.如权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述MEK/ERK抑制剂降低由CAR T细胞与淋巴瘤细胞共培养上清刺激的巨噬细胞释放炎症因子。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述淋巴瘤细胞包括Raji细胞和/或Nalm6细胞。
6.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述巨噬细胞包括mTHP1细胞。
7.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述炎症因子包括IL-6、IL-1β和/或TNF-α。
8.如权利要求2至7任一项所述的应用，其特征在于，所述MEK/ERK抑制剂抑制细胞因子释放综合征激活的ERK通路。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述MEK/ERK抑制剂抑制Phospho-ERK1/2表达。
10.如权利要求2至9任一项所述的应用，其特征在于，所述MEK/ERK抑制剂对CART细胞的抗肿瘤活性无明显影响。
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