[发明专利]一种食药同源解酒复合物的制备方法

说明书

本发明公开了一种食药同源解酒复合物的制备方法，包括以下原料及其重量分数：葛根质量份为20—30％、白毛根质量份为10—15％、普洱茶质量份为10—15％、枳棋子质量份为10—30％、葛花质量份为10—15％、玉米肽质量份为10—20％、维生素C质量份为1—3％和水质量份为3—30％。本发明复合物中添加了玉米肽和维生素C能够提升复合物的解酒效果，减少了醒酒的时间，提高了复合物解酒时的效率。

技术领域

本发明涉及解酒复合物技术领域，具体为一种食药同源解酒复合物的制备方法。

背景技术

近年来，中医药科研工作者及产业开发者，在继承传统的基础上，对中药解酒的药效、作用机理及新产品开发都进行了广泛而深入的研究。这些研究大体可2以分为四大类，一是有助于减少酒精吸收的药物；二是促进血液中酒精分解，降低血中酒精浓度的药物：三是对症治疗醉酒症状的药物：四是解酒护肝，防止肝损伤的药物。这里既有使传统药物增加解酒新用途的研究，如藿香正气水，原是治疗暑湿感冒的常用药，多用于胃肠型感冒。

但近年有人研究发现，当人醉酒后出现嗜睡、呕吐、头昏等不适时，藿香正气水，可以醒酒，消除醉酒症状；也有以传统解酒药物组成新的处方来开发新的解酒药物。但不论哪一类药物，其所依据的都是传统中医解酒的用药经验，从历代中医文献及其他药物资料中，选择若干单味中药和复方中药服用以实现辅助解酒醒酒的目的。

发明内容

本发明的目的在于提供一种食药同源解酒复合物的制备方法，解决了背景技术中所提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种食药同源解酒复合物的制备方法，包括以下原料及其重量分数：葛根质量份为20—30％、白毛根质量份为10—15％、普洱茶质量份为10—15％、枳棋子质量份为10—30％、葛花质量份为10—15％、玉米肽质量份为10—20％、维生素C质量份为1—3％和水质量份为3—30％。

作为本发明的一种优选实施方式，所述的一种食药同源解酒复合物的制备方法，包括以下原料及其重量分数：葛根质量份为20％、白毛根质量份为10％、普洱茶质量份为10％、枳棋子质量份为10％、葛花质量份为10％、玉米肽质量份为10％、维生素C质量份为1％和水质量份为29％。

作为本发明的一种优选实施方式，所述的一种食药同源解酒复合物的制备方法，包括以下原料及其重量分数：葛根质量份为25％、白毛根质量份为15％、普洱茶质量份为15％、枳棋子质量份为15％、葛花质量份为15％、玉米肽质量份为10％、维生素C质量份为2％和水质量份为3％。

作为本发明的一种优选实施方式，所述的一种食药同源解酒复合物的制备方法，制备步骤如下：

a.将上述原料按照重量份数称取；

b.待步骤a完成后，再将称取后的葛根制成粉末，再取葛根300g(40目)粉，分别以10倍60％乙醇，80℃下浸提2次，每次1h，过滤，滤液回收乙醇至0.5g/mL，浓缩干燥，制得葛根提取物；

c.待步骤b完成后，再取原料白茅根，经过粉碎，过40目筛网；取500克处理后的原料，加入1500g的去离子水、纤维素酶3g，在40℃下酶解5小时；将酶解所得的物料加入4000克体积浓度为90％的乙醇，将物料加热到40℃，提取30分钟，过滤收集提取液和残渣，再用残渣提取液体，合并两次提取液，用350目滤网过滤，得到提取液；所得提取液在温度为60℃，真空度为0.085MPa的条件下进行浓缩处理，制得白茅根提取物；

d.待步骤c完成后，再取原料普洱茶，粉碎(40目)，并放入到水中进行浸泡，过滤后，得滤液，滤渣按1:3加50％乙醇水溶液，60℃水浴，浸提时间为30min，过滤，合并两次滤液，减压浓缩，60℃真空干燥，制得普洱茶提取物；