[发明专利]一种快速培育剑叶芦竹种苗的组培方法在审
| 申请号: | 202211640523.3 | 申请日: | 2022-12-20 |
| 公开(公告)号: | CN116267602A | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
| 发明(设计)人: | 田保明;位芳;郭佳林;周运有;李伟;师恭曜;张露月 | 申请(专利权)人: | 郑州大学;河南肥肥草生态农业有限公司;河南新蓝田生物科技有限公司 |
| 主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 郑州大通专利商标代理有限公司 41111 | 代理人: | 蔡少华 |
| 地址: | 450001 河南省郑*** | 国省代码: | 河南;41 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 快速 培育 芦竹 种苗 方法 | ||
1.一种快速培育剑叶芦竹种苗的组培方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)外植体消毒:取幼嫩的剑叶芦竹茎秆,去掉叶片及叶鞘,截成小段,先用洗洁精稀释液浸泡15min,再用流水冲洗3h,再在超净工作台中将茎段用75%乙醇浸泡30s、5%次氯酸钠消毒6min,无菌水冲洗5次,每次冲洗2~3min;将消毒冲洗后的茎段切成1.5~2.5cm长的带腋芽茎段作为外植体,带腋芽茎段的节下长0.5~1.0cm、节上长1.0~1.5cm;
2)初代培养:将外植体接种至诱导培养基上,诱导培养基组分如下:MS+3~5mg/L 6-BA+0.9~1.1mg/L IBA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂,之后将培养瓶置于光照培养箱中进行芽丛诱导培养,获得丛生芽;
3)继代培养:将步骤2获得的单个丛生芽接种至继代培养基上,继代培养基组分如下:MS+5~7mg/L6-BA+0.9~1.1mg/L IBA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂上,之后将培养瓶置于光照培养箱中进行继代培养,获得无根苗;一个丛生芽继代4次,继代培养的光照培养箱的培养条件和步骤2)初代培养的光照培养箱的培养条件相同;
4)生根培养:将步骤3)获得的无根苗转接至生根培养基上,生根培养基组分如下:1/2MS+0.1~0.3mg/L NAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂上,之后将培养瓶置于光照培养箱中进行无根苗的生根培养;生根培养的光照培养箱的培养条件和步骤2)初代培养的光照培养箱的培养条件相同;
5)移栽:将5cm的生根苗炼苗一周,清洗,消毒,移栽。
2.根据权利要求1所述的一种快速培育剑叶芦竹种苗的组培方法,其特征在于,所述带腋芽茎段的节下呈斜切面,节上呈平切面。
3.根据权利要求1所述的一种快速培育剑叶芦竹种苗的组培方法,其特征在于,步骤2)中培养条件为:温度25℃,光照时间为9~11h,光照强度为18000~20000lux,湿度为60%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑州大学;河南肥肥草生态农业有限公司;河南新蓝田生物科技有限公司,未经郑州大学;河南肥肥草生态农业有限公司;河南新蓝田生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202211640523.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





