[发明专利]一种可吸收栓塞材料及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种可吸收栓塞材料，其特征在于，所述可吸收栓塞材料包括明胶海绵以及负载在所述明胶海绵上的药物和显影剂。

2.根据权利要求1所述的可吸收栓塞材料，其特征在于，所述药物与所述显影剂的质量比为1:0.1～1；和/或，

所述明胶海绵与所述药物的质量比为10～1000：1；和/或，

所述药物包括甲氨蝶呤、顺铂、表柔比星中的至少一种；和/或，

所述显影剂包括碘海醇、泛影葡胺、碘曲仑中的至少一种。

3.根据权利要求1或2所述的可吸收栓塞材料，其特征在于，所述明胶海绵是将明胶海绵前驱体压缩后，研磨，筛分而得；

和/或，所述明胶海绵的体积为所述明胶海绵前驱体体积的0.01～0.5；

和/或，所述明胶海绵的粒径为1～600μm。

4.根据权利要求3所述的可吸收栓塞材料，其特征在于，采用热压的方式压缩所述明胶海绵前驱体，所述热压的压力为1～600N，保压时间为0.1～30s。

5.根据权利要求3所述的可吸收栓塞材料，其特征在于，所述明胶海绵前驱体是将明胶溶液依次经发泡、冷冻干燥、热氧化交联后制得的；

和/或，在热氧化交联步骤中，以0.1～1cm³/s的速率通入空气或氧气，交联温度为140～200℃，交联时间为2～48h；

和/或，所述明胶海绵前驱体的密度为0.01～0.1g/mL。

6.根据权利要求5所述的可吸收栓塞材料，其特征在于，在发泡步骤中，以1500～8000r/min的速度搅拌所述明胶溶液；

优选地，边搅拌边以0.5～5cm³/s的速率通入惰性气体。

7.根据权利要求5所述的可吸收栓塞材料，其特征在于，在冷冻干燥步骤中，先将完成发泡后的明胶溶液置于-60～-10℃下冷冻1～10h，之后抽真空至1～1000Pa，控制温度为-30～0℃继续干燥5～48h。

8.根据权利要求5所述的可吸收栓塞材料，其特征在于，所述明胶溶液的制备方法包括：将明胶溶解于部分注射用水中，搅拌，待溶解后升温至20～70℃，加入剩余注射用水，以100～1800r/min的速度继续搅拌5～25min，制得1～30wt％的明胶溶液；

可选地，所述部分注射用水的质量为所述部分注射用水和所述剩余注射用水的总质量的1/6～1/2。

9.一种制备权利要求1～8任一项所述的可吸收栓塞材料的方法，其特征在于，包括如下步骤：配制含有药物和显影剂的水溶液，将明胶海绵浸泡于所述水溶液中，1～60min后，分离固相，即得；

可选地，所述水溶液中所述药物的质量百分含量为0.001～10％；

可选地，所述水溶液中所述显影剂的质量百分含量为0.001～10％；

可选地，所述明胶海绵与所述水溶液的质量比为0.1～50％：1。

10.权利要求1～8任一项所述的可吸收栓塞材料在制备治疗癌症的药物中的应用。