[发明专利]一类葶苈子黄酮组分、其提取方法和在制备治疗或预防抗心力衰竭药物中的应用

权利要求书

1.一种葶苈子黄酮组分，其特征在于，所述葶苈子黄酮组分制备方法包括步骤：

步骤1，葶苈子粉碎后在5-20倍重量的乙醇溶剂回流提取1-3次，过滤，合并滤液并浓缩去除乙醇，得葶苈子提取浓缩液；乙醇溶剂的体积浓度为0-95％；

步骤2，将所述葶苈子提取浓缩液混悬于水中，上样至大孔吸附树脂柱，依次用水、15-60％乙醇洗脱，收集15-60％乙醇洗脱液，浓缩干燥得到所述葶苈子黄酮组分。

2.根据权利要求1所述的葶苈子黄酮组分的制备方法，其特征在于，包括步骤：

步骤1，葶苈子粉碎后在5-20倍重量的乙醇溶剂回流提取1-3次，过滤，合并滤液并浓缩去除乙醇，得葶苈子提取浓缩液；乙醇溶剂的体积浓度为0-95％；

步骤2，将所述葶苈子提取浓缩液混悬于水中，上样至大孔吸附树脂柱，依次用水、15-60％乙醇洗脱，收集15-60％乙醇洗脱液，浓缩干燥得到所述葶苈子黄酮组分。

3.根据权利要求1所述的葶苈子黄酮组分在制备治疗或预防抗心力衰竭药物中的应用。

4.槲皮素-3-O-β-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷在制备治疗或预防抗心力衰竭药物中的应用。

5.根据权利要求3或4所述的应用，其特征在于，所述葶苈子为南葶苈子。

6.根据权利要求3或4所述的应用，其特征在于，所述心力衰竭包括呈现心肌肥大、心肌纤维化、射血分数下降、左室短轴缩短率下降、心输出量下降、心肌炎、心律失常、动脉粥样硬化、心功能不全、心肾综合征中任一种或多种症状；

和/或，所述治疗或预防抗心力衰竭药物包括片剂、口服液、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、注射剂、缓控释剂中任一种。

7.一种预防或治疗心力衰竭的药物，其特征在于，所述药物的活性成分为权利要求1所述的葶苈子黄酮组分或槲皮素-3-O-β-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷。

8.根据权利要求7所述的预防或治疗心力衰竭的药物，其特征在于，所述药物具有如下功能中的至少一种：

(1)预防和/或治疗心力衰竭；

(2)预防和/或治疗心肌肥大；

(3)减小肥大的心肌细胞相对面积；

(4)减少或缓解心肌纤维化；

(5)改善心输出量；

(6)改善心脏射血分数；

(7)改善左室短轴缩短率；

(8)改善心肌炎；

(9)改善心律失常；

(10)改善动脉粥样硬化；

(11)改善心功能不全；

(12)缓解或治疗心肾综合征。

9.一种从葶苈子中提取槲皮素-3-O-β-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的方法，其特征在于，包括步骤：将权利要求1所述葶苈子黄酮组分经液相色谱分离得到槲皮素-3-O-β-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷。

10.根据权利要求9所述的从葶苈子中提取槲皮素-3-O-β-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的方法，其特征在于，所述液相色谱分离条件为：色谱柱：

Agilent Zorbax SB-C18柱；流动相：A相0.1％甲酸水溶液，B相为乙腈；流速0.5-10mL/min；检测波长为200nm～400nm；

线性洗脱梯度为：0-1min，2％B；3-5min，4-6％B；8-12min，10-14％B；14-16min，14-16％B；24-26min，24-26％B；28-32min，31-35％B；35min，42-46％B；44-46min，65-75％B；48-55min，100％B；柱温：35℃。