[发明专利]多糖类抗原-抗体免疫复合物解离剂

权利要求书

1.多糖类抗原-抗体免疫复合物解离剂，其特征在于，包括酸性解离液和碱性中和液；所述酸性解离液包括强酸和表面活性剂；

所述碱性中和液选自：磷酸三钠溶液、Lochmann-Schlosser试剂、磷酸三钾溶液、碳酸钠溶液、碳酸钾溶液、碳酸氢钾溶液、碳酸氢钠溶液、二异丙醇胺溶液、乙醇钠溶液、叔丁醇钾溶液或Tris-HCL缓冲液中任意一种或两种以上的组合；

所述强酸选自盐酸、硝酸、高锰酸、柠檬酸或硫酸中任意一种或两种以上的组合；

所述表面活性剂选自：十八烷基二羟乙基氧化胺、N,N-二甲基-N-(3-硫代丙基)-十六烷基铵内盐、溴化-N,N,N-三甲基-1-十二胺或N,N-二甲基-N-(3-磺丙基)-1-十八烷铵内盐中任意一种或两种以上的组合。

2.根据权利要求1所述的多糖类抗原-抗体免疫复合物解离剂，其特征在于，

所述强酸为盐酸；

所述表面活性剂为十八烷基二羟乙基氧化胺；

所述碱性中和液为含有磷酸三钠的Lochmann-Schlosser试剂。

3.根据权利要求1或2所述的多糖类抗原-抗体免疫复合物解离剂，其特征在于，

所述酸性解离液为pH为-1.0～2.0；

所述酸性解离液中，表面活性剂的质量分数为0.2％～3％，盐酸的质量分数为1％～8％；

所述碱性中和液中，磷酸三钠的质量分数为10％，Lochmann-Schlosser试剂的质量分数为10％，剩余为水。

4.权利要求1～3任一项所述的多糖类抗原-抗体免疫复合物解离剂在制备检测多糖类抗原试剂盒中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述多糖类抗原包括曲霉菌半乳糖甘露聚糖、念珠菌甘露聚糖和/或真菌1，3-β-D葡聚糖。

6.多糖类抗原-抗体免疫复合物的解离方法，其特征在于，包括：将样本与权利要求1～3任一项所述酸性解离液混合，经孵育后用权利要求1～3任一项所述碱性中和液调节pH值至中性。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，

所述样本为血液；

所述酸性解离液与所述样本的体积比为1：(0.5～5)；

所述碱性中和液与所述样本体积比为1：(0.5～5)。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，

所述孵育温度为25℃～40℃；

所述孵育时间为1min～2min。

9.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于，所述碱性中和液调节pH值的步骤包括：800r/min～2000r/min涡旋混匀10s～60s。

10.试剂盒，其特征在于，其包括权利要求1～3任一项所述的多糖类抗原-抗体免疫复合物解离剂和多糖检测试剂。