[发明专利]一种pH和CD44受体靶向双响应释药水凝胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种pH和CD44受体靶向双响应释药水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将醛基化透明质酸、药物溶于水中获得醛基化透明质酸-药物溶液；

2)将步骤1)获得的醛基化透明质酸-药物溶液与N-羧乙基壳聚糖溶液混合获得pH和CD44受体靶向双响应释药水凝胶。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述药物为5-氟尿嘧啶，所述醛基化透明质酸-药物溶液中5-氟尿嘧啶的浓度为1～5mg/ml。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述醛基化透明质酸-药物溶液中醛基化透明质酸的浓度为25～50mg/ml。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤1)将醛基化透明质酸、药物溶于水后，进行超声处理，所述超声处理的功率为80～120W，所述超声处理的时间为0.5～1.5h；所述超声处理过程中伴随搅拌。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述醛基化透明质酸的制备方法包括以下步骤：

S1)将透明质酸溶于pH为5.8～6.2的水中获得透明质酸溶液；

S2)将所述透明质酸溶液与高碘酸钠溶液混合反应后，加入乙二醇终止反应，获得醛基化透明质酸。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤S1)中透明质酸和水的比例为1.5g:(100～200)ml。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述高碘酸钠溶液的浓度为0.4～0.6mol/L，所述高碘酸钠溶液与步骤S1)中水的体积比为1：(15～25)。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述透明质酸溶液与高碘酸钠溶液混合反应的温度为15～25℃，时间为2～4h，所述混合反应的过程中进行避光搅拌。

9.权利要求1～8任意一项所述的制备方法制备获得的pH和CD44受体靶向双响应释药水凝胶。

10.权利要求9所述的pH和CD44受体靶向双响应释药水凝胶在制备靶向抗肿瘤药物中的应用。