[发明专利]一种基于MoS2

权利要求书

1.一种基于二硫化钼-金-二茂铁甲酸MoS₂-Au-Fc纳米复合材料构建低密度脂蛋白检测的传感器，按以下步骤进行：

步骤1：MoS₂-Au-Fc纳米复合材料的制备

(1)二硫化钼MoS₂的预处理：往MoS₂加入N’N二甲基甲酰胺DMF，破碎；随后加入β-巯基乙胺搅拌，离心，去上清液，得到氨基化二硫化钼MoS₂-NH₂；

(2)二硫化钼-二茂铁甲酸MoS₂-Fc的制备：取质量等比例的Fc粉末和MoS₂-NH₂混合，加入N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟基琥珀酰亚胺EDC/NHS，搅拌，离心，去上清液，得到MoS₂-Fc；

(3)金纳米颗粒AuNPs的制备：配制氯金酸HAuCl₄溶液，搅拌至沸腾，加入柠檬酸钠溶液，待溶液变色后停止加热，冷却，得到AuNPs溶液；

(4)MoS₂-Au-Fc的制备：往MoS₂-Fc溶液中加入AuNPs溶液，搅拌，离心，去掉上清液，得到MoS₂-Au-Fc；

步骤2：电极的修饰与生物传感界面的构建

(1)金纳米颗粒/丝网印刷电极AuNPs/SPCE的制备：把未活化的电极SPCE放置在稀硫酸溶液中，循环伏安扫描，得到活化电极，活化的电极片浸泡在HAuCl₄溶液中，用磁力搅拌器搅拌，进行恒电位沉积；用纯水冲洗，吹干得到AuNPs/SPCE；

(2)二硫化钼-金-二茂铁甲酸/金纳米颗粒/丝网印刷电极MoS₂-Au-Fc/Au NPs/SPCE传感界面的制备：往所得的AuNPs/SPCE滴加MoS₂-Au-Fc溶液，孵育，冲洗，吹干；得到MoS₂-Au-Fc/AuNPs/SPCE；

(3)低密度脂蛋白适配体/二硫化钼-金-二茂铁甲酸/金纳米颗粒/丝网印刷电极LDL_Apt/MoS₂-Au-Fc/AuNPs/SPCE电化学适配体传感器的构建：往得到的MoS₂-Au-Fc/AuNPs/SPCE界面滴加戊二醛GA溶液，孵育；将LDL适配体LDL_Apt溶液滴在MoS₂-Au-Fc/AuNPs/SPCE界面上，放进振荡培养箱孵育，用纯水冲洗，吹干，在传感界面滴加牛血清蛋白BSA溶液，晾干，得到LDL_Apt/MoS₂-Au-Fc/Au NPs/SPCE电化学适配体传感器；

步骤3：LDL的工作曲线绘制

(1)将标准LDL溶液滴加到步骤2得到的LDL_Apt/MoS₂-Au-Fc/AuNPs/SPCE传感界面，孵育，用纯水洗涤，得到工作电极，晾干备用；

(2)将工作电极放入磷酸缓冲溶液PBS中，采用电化学工作站的差分脉冲扫描法DPV扫描，记录其峰电流；

(3)分别对不同浓度的LDL进行检测，绘制标准曲线；

步骤4：实际样品中LDL的检测

(1)在步骤2得到的LDL_Apt/MoS₂-Au-Fc/AuNPs/SPCE传感界面，滴加待测实际样品，孵育，用纯水洗涤，得到工作电极，晾干备用；

(2)将工作电极放入PBS溶液中，采用电化学工作站的DPV扫描，记录其峰电流；

(3)根据步骤3所述标准曲线，得到所述待测实际样品中LDL的浓度。

2.按照权利要求1所述的传感器，其特征在于：步骤1中所述EDC/NHS的摩尔比为4:1。

3.按照权利要求1所述的传感器，其特征在于：步骤1中所述HAuCl₄溶液的质量分数为0.01％。

4.按照权利要求1所述的传感器，其特征在于：步骤1中所述柠檬酸钠的质量分数为0.1％。