[发明专利]一种盐酸氨酮戊酸冻干制剂及制备方法在审
申请号: | 202211440166.6 | 申请日: | 2022-11-17 |
公开(公告)号: | CN115671059A | 公开(公告)日: | 2023-02-03 |
发明(设计)人: | 刘婧;李刚;凌伟;李小羿;戴向荣;殷雷 | 申请(专利权)人: | 兆科药业(合肥)有限公司 |
主分类号: | A61K9/19 | 分类号: | A61K9/19;A61K9/20;A61K41/00;A61P35/00;A61J3/00;A61J3/02 |
代理公司: | 北京东正专利代理事务所(普通合伙) 11312 | 代理人: | 刘瑜冬 |
地址: | 230088 安徽省合*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 盐酸 戊酸 制剂 制备 方法 | ||
本发明提供了一种盐酸氨酮戊酸冻干制剂及制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明以盐酸氨酮戊酸冻干制剂的性状、水分、有关物质和含量为评价指标,对预冻和升华过程中温度、速率、时间、反复冻融等工艺进行摸索,同时对放大后的冻干工艺进行优化,冻干后的成品性状、外观和质量均符合要求。本发明分别考察盐酸氨酮戊酸不同浓度药液、不同装量对冻干的影响,所制备的药饼不易上浮,冻干产品性状、质量更好,具有良好的产业应用前景。
技术领域
本发明属于本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种盐酸氨酮戊酸冻干制剂及制备方法。
背景技术
5-氨酮戊酸(5-ALA)、5-氨基酮戊酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)又名5-氨基-4-酮戊酸,分子式为C5H9NO3,分子量为131.13,其化学结构式为:是一种前药,是血红蛋白合成中的一种天然氨基酸前体,其本身不具有光敏特性,但可在细胞线粒体中各种酶的作用下,生产具有强光敏活性的原卟啉IX(protoporphyriasⅨ,PPⅨ)。PPⅨ在亚铁螯合酶的作用下可结合Fe2+转化为亚铁血红素,而肿瘤细胞中亚铁螯合酶水平下调,且由于血脑屏障破坏、新血管生成增加及胶质瘤细胞中膜转运蛋白的过度表达等原因使肿瘤细胞对5-ALA摄取增加,导致予以大量外源性5-ALA后,PPⅨ在肿瘤细胞内选择性聚集。经400nm左右的激发光照射,PPIX发出强紫红色荧光(600nm左右),通过手术前给予本药进行光动力诊断,可使手术视野中肿瘤部位的荧光显色达到可视化的目的,从而区分恶性肿瘤组织和正常组织,达到最大范围安全切除肿瘤的目的。因此,临床上5-ALA常作为光敏诊断药物使用。
盐酸氨酮戊酸是5-ALA的盐酸盐(5-ALA HCl),分子量为167.59,是目前5-ALA的主要应用形式。其水溶性较好,吸湿性强,但盐酸氨酮戊酸溶液状态的稳定性较差,容易降解产生杂质。如果开发成冻干制剂,可以提高制剂的稳定性,便于运输和储存。冷冻干燥的优点可以总结如下:
1、在低温条件下干燥可以减少热敏性产品的降解;
2、液体状态下可进行准确加料;
3、可在过程中控制最终产品的水分;
4、冷冻干燥后的产品可具有较好的物理形状。
但是由于盐酸氨酮戊酸属于盐酸盐,药液配制的浓度很大,且制剂中没有辅料,导致预冻过程中形成的晶核较为致密,同时药液的共晶点和塌陷温度较低,不利于水分的升华,容易造成冻干样品上浮、局部回溶和塌陷的现象,影响产品外观和质量,给冻干带来巨大挑战。
因鉴于此,特提出此发明。
发明内容
为了开发盐酸氨酮戊酸的冷冻干燥工艺,解决其冻干制剂外观和质量问题,为了获得外观和质量符合要求的产品,本发明提供了如下技术方案:
本发明的第一方面,提供了一种盐酸氨酮戊酸冻干制剂的制备方法,其包括如下步骤:
S1.配制盐酸氨酮戊酸溶液,具体包括:在容器中加入处方量70~90%的注射用水,优选的,加入80%的注射用水,启动搅拌,加入处方量盐酸氨酮戊酸;加入注射用水至全量,启动搅拌,完全溶解后停止搅拌,经0.22μm以下的过滤装置过滤,优选的,用0.22μm的过滤除菌器除菌;盐酸氨酮戊酸的终浓度为100~200mg/ml,优选为150mg/ml;
S2.灌装,具体为将(1)得到的溶液以7.5~15ml/瓶的标准灌装到50ml西林瓶中,优选的,以10ml/瓶的标准进行灌装,压塞(加半塞)。
S3.冷冻干燥,其包括:
S3.1预冻:以5.0~15.0℃/h将温度降低至-45℃或以下,待温度降至后保持10~20h;
S3.2抽真空:抽真空至压力≤50pa;
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