[发明专利]一种C反应蛋白单克隆抗体及其制备方法和应用在审
申请号: | 202211394012.8 | 申请日: | 2022-11-08 |
公开(公告)号: | CN115894680A | 公开(公告)日: | 2023-04-04 |
发明(设计)人: | 林骏;刘文亮;李玉萍;刘尧;林钟石;吴洪波;梁永羿;冼嘉华;朱小林;乔苗苗;古慧贤;何先萍 | 申请(专利权)人: | 深圳市药品检验研究院(深圳市医疗器械检测中心) |
主分类号: | C07K16/18 | 分类号: | C07K16/18;C12N15/85;C12N5/10;G01N33/543;G01N33/577;G01N33/68 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 潘登 |
地址: | 518057 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 反应 蛋白 单克隆抗体 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种C反应蛋白单克隆抗体,其特征在于,所述抗体的重链CDR3的氨基酸序列如SEQID NO.3或SEQ ID NO.9所示;所述抗体的轻链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.6或SEQ IDNO.12所示。
2.根据权利要求1所述的C反应蛋白单克隆抗体,其特征在于,所述抗体的重链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.7所示,重链CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.8所示;
优选地,所述抗体的轻链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.10所示,轻链CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.11所示;
优选地,所述抗体的重链的可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.13或SEQ ID NO.15所示,所述抗体的轻链的可变区的氨基酸序列包括SEQ ID NO.14或SEQ ID NO.16所示的序列;
优选地,所述抗体的重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.17或SEQ ID NO.19所示,所述抗体的轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.18或SEQ ID NO.20所示的序列。
3.一种核酸分子,其特征在于,所述核酸分子编码权利要求1或2所述的C反应蛋白单克隆抗体。
4.一种重组载体,其特征在于,所述重组载体插入有权利要求3所述的核酸分子,所述载体能够在转染宿主细胞后,使得被转染的宿主细胞表达权利要求1或2所述的C反应蛋白单克隆抗体。
5.一种表达C反应蛋白单克隆抗体的重组细胞,其特征在于,所述重组细胞由宿主细胞转染权利要求4所述的重组载体后得到。
6.如权利要求1或2所述的C反应蛋白单克隆抗体的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
将编码权利要求1或2所述的C反应蛋白单克隆抗体的核酸分子插入表达载体,得到重组载体,将所述重组载体导入宿主细胞进行培养,进行蛋白表达和纯化,最后得到所述C反应蛋白单克隆抗体。
7.权利要求1或2所述的C反应蛋白单克隆抗体在制备C反应蛋白检测产品中的应用。
8.一种检测C反应蛋白的ELISA反应体系,其特征在于,所述反应体系包括权利要求1或2所述的C反应蛋白单克隆抗体。
9.权利要求1或2所述的C反应蛋白单克隆抗体在C反应蛋白检测中的应用。
10.一种C反应蛋白的检测方法,其特征在于,所述检测方法包括利用权利要求1或2所述的C反应蛋白单克隆抗体作为捕获抗体或检测抗体,采用ELISA法检测C反应蛋白。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳市药品检验研究院(深圳市医疗器械检测中心),未经深圳市药品检验研究院(深圳市医疗器械检测中心)许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202211394012.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种甲胺装置的余热回收换热系统及工艺
- 下一篇:一种数字标准编撰系统