[发明专利]白鲜糖苷R及其制备方法和应用

权利要求书

1.白鲜糖苷R，其特征在于所述白鲜糖苷R的分子式为C₂₁H₃₆O₉，分子量为432.2359分子结构式为：

。

2.权利要求1所述白鲜糖苷R的制备方法，其特征在于所述白鲜糖苷R的制备方法如下：

一、将白鲜皮粉碎，置于索氏动态提取浓缩机组的提取罐中用体积浓度为95%的乙醇进行提取，提取温度为90℃，提取时间1小时/次，提取三次，合并提取液，回收乙醇，得到乙醇提取物；

二、乙醇提取物用等体积的水进行分散，然后依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取；

三、乙酸乙酯萃取物采用硅胶柱色谱法，用二氯甲烷与甲醇体积比为100∶10的二氯甲烷和甲醇的混合液洗脱，得到洗脱物a；将洗脱物a采用ODS液相柱色谱法，以甲醇与水体积比为30:70的甲醇和水的混合液为流动相进行洗脱，得到洗脱物b；洗脱物b采用硅胶柱色谱法，用二氯甲烷与甲醇体积比为100∶10的二氯甲烷和甲醇的混合液洗脱，得到洗脱物c；洗脱物c在SephadexLH-20柱色谱中，以甲醇为流动相洗脱，得到洗脱物d；洗脱物d进行高效液相色谱分离，收集洗脱时间为第77.030分钟出现吸收峰的洗脱液，即得到白鲜糖苷R；

高效液相色谱分离色谱条件：Dikma 色谱柱：C₁₈，5 μm，250×4.6 mm；检测波长210nm、254nm；流动相甲醇与水体积比为20:80；进样量100μL；流速3mL/min。

3.根据权利要求2所述白鲜糖苷R的制备方法，其特征在于步骤一中索氏动态提取浓缩机组压力设定为常压提取，-0.8MPa负压浓缩，提取温度设定90℃。

4.根据权利要求2所述白鲜糖苷R的制备方法，其特征在于步骤三洗脱液d进行高效液相色谱分离时，流动相是甲醇与水体积比为20:80的甲醇与水的混合物，检测波长为210 nm，流速为3 mL/min，进样量100 μL；色谱柱：Dikma C18，粒径5 μm，250×4.6 mm，出峰时间77.030 min，制备得白鲜糖苷R。

5.根据权利要求1所述的白鲜糖苷R的应用，其特征在于所述白鲜糖苷R用于制备抗人乳腺癌MDA-MB-231的肿瘤药物。