[发明专利]CEA截短体、其制备方法和应用在审
| 申请号: | 202211373962.2 | 申请日: | 2022-11-04 |
| 公开(公告)号: | CN115960203A | 公开(公告)日: | 2023-04-14 |
| 发明(设计)人: | 蒋析文;颜青青;黄黉;汪育泰;陈游 | 申请(专利权)人: | 广州达安基因股份有限公司 |
| 主分类号: | C07K14/705 | 分类号: | C07K14/705;C12N15/12;C12N15/85 |
| 代理公司: | 上海上谷知识产权代理有限公司 31342 | 代理人: | 蔡继清 |
| 地址: | 510665 广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | cea 截短体 制备 方法 应用 | ||
1.一种CEA截短体,其特征在于,所述CEA截短体选自以下任一种:
(i)具有如SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的多肽;
(ii)具有与如SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.1所示序列的同源性大于95%的氨基酸序列的多肽。
2.一种编码CEA截短体的分离的多核苷酸,其特征在于,所述多核苷酸经密码子优化,且所述多核苷酸选自以下任一种:
(i)具有如SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.2所示序列的多核苷酸;
(ii)具有与如SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.2所示序列的同源性大于95%的多核苷酸;和
(iii)具有与(i)或(ii)中所述的多核苷酸序列互补的多核苷酸。
3.一种表达载体,其特征在于,所述表达载体包括如权利要求2所述的多核苷酸。
4.根据权利要求3所述的表达载体,其特征在于,所述表达载体为哺乳动物表达载体,优选为pcDNA3.4。
5.根据权利要求3所述的表达载体,其特征在于,所述表达载体包括编码A-CEA截短体融合蛋白的多核苷酸序列。
6.根据权利要求5所述的表达载体,其特征在于,所述编码A-CEA截短体融合蛋白的多核苷酸序列选自以下任一种:
(i)具有如SEQ ID NO.11或SEQ ID NO.9所示序列的多核苷酸;
(ii)具有与如SEQ ID NO.11或SEQ ID NO.9所示序列的同源性大于95%的多核苷酸;和
(iii)具有与(i)或(ii)中所述的多核苷酸序列互补的多核苷酸。
7.根据权利要求3所述的表达载体,其特征在于,所述表达载体包括表达His×6标签的多核苷酸序列;优选地,所述表达载体中,所述的多核苷酸的3’端连接有表达His×6标签的多核苷酸序列;
和/或,所述表达载体包括位于所述的多核苷酸起始密码子前的kozak序列。
8.一种宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞包括如权利要求3至7中任一项所述的表达载体;或者
所述宿主细胞的基因组中整合有如权利要求2所述的多核苷酸。
9.根据权利要求8所述的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞为CHO细胞或293F细胞。
10.一种制备CEA截短体的方法,其特征在于,所述方法包括步骤:
使含有如权利要求2所述的多核苷酸载体转化宿主细胞;
培养所述宿主细胞,以表达所述CEA截短体。
11.一种试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括:如权利要求2所述的多核苷酸;或者
如权利要求3至7中任一项所述的表达载体;或者
如权利要求8或9所述的宿主细胞;或者
如权利要求1所述的CEA截短体。
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