[发明专利]一种采用含铂废料直接制备氯亚铂酸钾的方法在审

专利信息
申请号: 202211371155.7 申请日: 2022-11-03
公开(公告)号: CN115745032A 公开(公告)日: 2023-03-07
发明(设计)人: 王庆琨;卓润生;张静;王刚;陶湘蒙;刘新生;姬宇 申请(专利权)人: 润和科华催化剂(上海)有限公司
主分类号: C01G55/00 分类号: C01G55/00
代理公司: 成都顶峰专利事务所(普通合伙) 51224 代理人: 杨俊华
地址: 200000 上海市自由贸易试验*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 采用 废料 直接 制备 氯亚铂酸钾 方法
【权利要求书】:

1.一种采用含铂废料直接制备氯亚铂酸钾的方法,其特征在于:其包括如下步骤:

预处理:将含铂废料用王水溶解至没有红色氮氧化合物气体产生为止,冷却后过滤,将滤液赶出硝酸,过滤除去不溶物,再向滤液中加入氯化钾至没有黄色固体产生,再烘干得到粗氯铂酸钾待用;

还原:向预处理后得到的粗氯铂酸钾中加入水和亚硝酸钾,粗氯铂酸钾与水和亚硝酸钾的投料质量比为:1:5-6:1.2-1.4,反应结束后过滤除去不溶物,得到四亚硝基合铂酸钾溶液;

制备氯亚铂酸钾溶液:向还原处理后的四亚硝基合铂酸钾溶液中加入盐酸,四亚硝基合铂酸钾溶液与盐酸的投料质量比为:1:0.75-0.90,反应结束后过滤除去不溶物得到氯亚铂酸钾溶液;

制备氯亚铂酸钾固体:将得到氯亚铂酸钾溶液通过阳离子交换树脂处理,除去溶液中的钾离子,再投入氯化钾,所述氯化钾与粗氯铂酸钾的投料质量比为0.31-0.35:1,再浓缩,盐酸挥发得到氯亚铂酸钾固体。

2.根据权利要求1所述的采用含铂废料直接制备氯亚铂酸钾的方法,其特征在于:所述还原过程中物料混合后的反应温度为80-90℃。

3.根据权利要求1或2所述的采用含铂废料直接制备氯亚铂酸钾的方法,其特征在于:所述还原过程中物料混合后的反应时间为3-4h。

4.根据权利要求1所述的采用含铂废料直接制备氯亚铂酸钾的方法,其特征在于:所述制备氯亚铂酸钾溶液的过程中,各物料混合后的反应温度为80-90℃。

5.根据权利要求1或4所述的采用含铂废料直接制备氯亚铂酸钾的方法,其特征在于:所述制备氯亚铂酸钾溶液的过程中,各物料混合后的反应时间2.5-3h。

6.根据权利要求1所述的采用含铂废料直接制备氯亚铂酸钾的方法,其特征在于:制备氯亚铂酸钾固体过程中,加入氯化钾后的反应温度为22-28℃,反应时间为0.5-1h。

7.根据权利要求1所述的采用含铂废料直接制备氯亚铂酸钾的方法,其特征在于:所述制备氯亚铂酸钾溶液过程中盐酸浓度为分析纯。

8.根据权利要求1所述的采用含铂废料直接制备氯亚铂酸钾的方法,其特征在于:所述制备氯亚铂酸钾溶液过程中反应过程中搅拌混合物料。

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