[发明专利]神经酰胺包合物共晶及其制备方法与应用在审
申请号: | 202211317780.3 | 申请日: | 2022-10-26 |
公开(公告)号: | CN115636766A | 公开(公告)日: | 2023-01-24 |
发明(设计)人: | 黄永焯;申欢;刘二刚 | 申请(专利权)人: | 中科中山药物创新研究院 |
主分类号: | C07C233/18 | 分类号: | C07C233/18;C08B37/16;C07C231/24;A61K31/164;A61K47/69;A61K8/42;A61K8/73;A61Q19/00;A61P17/00;A61P39/06;A61P37/08;A61P3/06;A61P29/00;A61P9/00 |
代理公司: | 华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 苏婕 |
地址: | 528400 广东省中山市中山*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 神经酰胺 包合物共晶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种神经酰胺包合物共晶,其特征在于,包括共晶配体,以及被所述共晶配体包合的药物活性成分;所述药物活性成分为神经酰胺Ⅱ,所述共晶配体为环糊精。
2.根据权利要求1所述的神经酰胺包合物共晶,其特征在于,所述环糊精为α-环糊精。
3.根据权利要求2所述的神经酰胺包合物共晶,其特征在于,神经酰胺Ⅱ/α环糊精包合物共晶的X射线粉末衍射图谱在下列2θ(°)角处具有特征衍射峰:
5.3°±0.2°、7.3°±0.2°、10.7°±0.2°、12.8°±0.2°、13.2°±0.2°、16.7°±0.2°、18.3°±0.2°、19.6°±0.2°、22.3°±0.2°、27.4°±0.2°与37.7°±0.2°。
4.根据权利要求2所述的神经酰胺包合物共晶,其特征在于,神经酰胺Ⅱ/α环糊精包合物共晶的X射线粉末衍射图谱基本如图5所示。
5.根据权利要求2所述的神经酰胺包合物共晶,其特征在于,神经酰胺Ⅱ/α环糊精包合物共晶的熔点为317℃±5℃。
6.根据权利要求1~5任一项所述的神经酰胺包合物共晶,其特征在于,所述神经酰胺包合物共晶中,所述神经酰胺Ⅱ的质量百分比为18.5%~20.5%。
7.一种根据权利要求1~6任一项所述的神经酰胺包合物共晶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将神经酰胺Ⅱ与第一溶剂混合,制备神经酰胺溶液;
将环糊精与水混合,制备环糊精水溶液;
将所述环糊精水溶液加热至30℃~60℃,然后加入所述神经酰胺溶液,制备混合液;
将所述混合液冷却,静置,收集析出的固体;
其中,所述第一溶剂为可与水混溶的有机溶剂。
8.根据权利要求7所述的神经酰胺包合物共晶的制备方法,其特征在于,所述第一溶剂选自甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、四氢呋喃、异丙醇与乙二醇中的一种或多种。
9.根据权利要求7所述的神经酰胺包合物共晶的制备方法,其特征在于,所述混合液中,所述第一溶剂与水的体积比为3:(7~60)。
10.根据权利要求7所述的神经酰胺包合物共晶的制备方法,其特征在于,所述混合液中,所述神经酰胺Ⅱ与所述环糊精的摩尔比为1:(1~20)。
11.根据权利要求7~10任一项所述的神经酰胺包合物共晶的制备方法,其特征在于,加入所述神经酰胺溶液的过程满足如下条件中的一个或多个:
(1)以1mL~3mL所述神经酰胺溶液计,控制加入的时间为0.5min~30min;
(2)以100rpm~1000rpm的转速搅拌所述环糊精水溶液。
12.权利要求1~6任一项所述的神经酰胺包合物共晶在制备化学制剂、药物、化妆品或护肤品中的应用。
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