[发明专利]一种取代的嘧啶基-吡啶基-吡啶酮化合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种通式(I)所示的化合物，或其异构体、或其消旋体、或其可药用的盐，其特征在于：

其中，R¹和R²独立地选自氢、烷基、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、苯环、杂芳环、烷基环烷基、烷基杂环烷基；或R¹和R²一起环化成取代或未取代的杂环烷基、或R¹和R²一起环化成取代或未取代的并环、螺环、桥环，所述杂环烷基、并环、螺环、桥环的取代基选自卤素、烷基、羟基、烷氧基、羰基、胺基、

R³独立地选自氢、烷基、环烷基、杂环烷基、卤素、烷氧基、氰基、卤代烷氧基、砜基；

m为0、1或2；

R⁴选自氢、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基；

R⁵选自氢、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基；

R⁶选自氢、卤素、氰基、烷基、环烷基、卤代烷基；

A环选自芳环、杂芳环、稠芳环；

R⁷独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、环烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、砜基；

n为0、1、2、3、4或5；

X为O、CH₂或NH，Y为CH或NH；

R⁸、R⁹独立地选自氢、烷基、环烷基、烷基环烷基、卤代烷基，或R⁸、R⁹一起环化成环烷基、杂环烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物，或其异构体、或其消旋体、或其可药用的盐，其特征在于，

所述烷基选自C_1-6的烷基，所述C_1-6的烷基选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、仲戊基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、叔戊基、1,2-二甲基丙基、异戊基、新戊基、正己基、异己基、仲己基、叔己基、新己基、2-甲基戊基、1，2-二甲基丁基、1-乙基丁基；

所述烷氧基选自C_1-6烷氧基，所述C_1-6烷氧基选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、仲戊氧基、1-乙基丙氧基、2-甲基丁氧基、叔戊氧基、1,2-二甲基丙氧基、异戊氧基、新戊氧基、正己氧基、异己氧基、仲己氧基、叔己氧基、新己氧基、2-甲基戊氧基、1，2-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基。

3.根据权利要求1所述的化合物，或其异构体、或其消旋体、或其可药用的盐，其特征在于，所述环烷基选自C_3-6的环烷，所述C_3-6的环烷选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基。

4.根据权利要求1所述的化合物，或其异构体、或其消旋体、或其可药用的盐，其特征在于，所述芳环选自四元环、含四元环的稠环、五元环、含五元环的稠环、六元环、含六元环的稠环、联苯型芳环；所述杂芳环是指芳环上至少一个碳原子被杂原子取代。

5.根据权利要求1所述的化合物，或其异构体、或其消旋体、或其可药用的盐，其特征在于，所述卤素选自氟、氯、溴、碘；所述卤代烷基指烷基上至少一个氢原子被卤素取代，所述卤代烷氧基指烷氧基上至少一个氢原子被卤素取代，所述杂环烷基指环烷基上至少一个碳原子被杂原子取代，所述烷基环烷基指环烷基上至少一个氢原子被烷基取代，所述烷基杂环烷基指所述杂环烷基上至少一个氢原子被烷基取代。

6.根据权利要求1所述的化合物，或其异构体、或其消旋体、或其可药用的盐，其特征在于，所述杂原子选自氮、氧、硫，所述杂原子为一个或者多个。