[发明专利]可制备双交联纤维蛋白粘合剂的原料组合物及方法

权利要求书

1.一种用于在出血伤口通过混合原位制备快速止血用双交联纤维蛋白粘合剂的原料组合物，其特征在于：包括组合物A和组合物B；按重量份计，所述的组合物A包括10~200份光敏材料、1~3份光引发剂、0.14~0.28份酶和1.11~8.88份水溶性无机钙盐，所述的组合物B包括5~100份光敏材料、1~2份光引发剂和30~50份纤维蛋白原；所述的组合物A与所述的组合物B质量比为1.4:10~14:1；所述的光敏材料是甲基丙烯酰化的高分子聚合物或其衍生物、聚丙烯酸酯类的高分子聚合物或其衍生物、或包含甲基丙烯酰化的高分子聚合物或聚丙烯酸酯类的高分子聚合物的高分子复合材料体系；所述的甲基丙烯酰化的高分子聚合物或其衍生物选自以下任意一种或两种以上的混合物：甲基丙烯酰化明胶或其衍生物、甲基丙烯酰化透明质酸或其衍生物、甲基丙烯酰化海藻酸钠或其衍生物、甲基丙烯酰化丝素蛋白或其衍生物、甲基丙烯酰化壳聚糖或其衍生物、甲基丙烯酰化羧甲基壳聚糖或其衍生物；所述的酶选自人凝血酶、重组人凝血酶、牛凝血酶、猪凝血酶或蛇毒血凝酶中的任意一种；所述的双交联纤维蛋白粘合剂是由三维立体的纤维蛋白网络和三维立体的光敏凝胶网络共同构成的固态水凝胶；每个所述的光敏凝胶网络孔道内部都有一组所述的纤维蛋白网络，且每一组所述的纤维蛋白网络整体具有连续性；整体上，所述的三维立体的纤维蛋白网络无序地遍布所述固态水凝胶表面和内部。

2.如权利要求1所述的原料组合物，其特征在于：所述的组合物A中光敏材料重量份大于组合物B中光敏材料重量份。

3.如权利要求1所述的原料组合物，其特征在于：所述的组合物A与所述的组合物B质量比为1.4:1~1.4:10。

4.如权利要求1所述的原料组合物，其特征在于：所述的组合物A与所述的组合物B质量比为1.4:1。

5.如权利要求1所述的原料组合物，其特征在于：按重量份计，所述的组合物A包括80~200份光敏材料、1~3份光引发剂、0.14~0.28份酶和1.11~8.88份水溶性无机钙盐，所述的组合物B包括30~100份光敏材料、1~2份光引发剂和30~50份纤维蛋白原。

6.如权利要求1所述的原料组合物，其特征在于：按重量份计，所述的组合物A包括100~150份光敏材料、1~3份光引发剂、0.14~0.28份酶和3.33~5.55份水溶性无机钙盐，所述的组合物B包括30~50份光敏材料、1~2份光引发剂和30~50份纤维蛋白原。

7.如权利要求1所述的原料组合物，其特征在于：所述的聚丙烯酸酯类的高分子聚合物或其衍生物选自聚醚二丙烯酸酯或其衍生物、或聚乙二醇二丙烯酸酯或其衍生物。

8.如权利要求1所述的原料组合物，其特征在于：所述的包含甲基丙烯酰化的高分子聚合物的高分子复合材料体系选自甲基丙烯酰化明胶-聚乙烯醇体系、甲基丙烯酰化明胶-聚氨酯体系、甲基丙烯酰化明胶-聚乳酸体系、甲基丙烯酰化明胶-纤维素体系、甲基丙烯酰化透明质酸-聚乙烯醇体系、甲基丙烯酰化透明质酸-聚氨酯体系、甲基丙烯酰化透明质酸-聚乳酸体系、甲基丙烯酰化透明质酸-纤维素体系、甲基丙烯酰化海藻酸钠-聚乙烯醇体系、甲基丙烯酰化海藻酸钠-聚氨酯体系、甲基丙烯酰化海藻酸钠-聚乳酸体系、甲基丙烯酰化海藻酸钠-纤维素体系、甲基丙烯酰化丝素蛋白-聚乙烯醇体系、甲基丙烯酰化丝素蛋白-聚氨酯体系、甲基丙烯酰化丝素蛋白-聚乳酸体系、甲基丙烯酰化丝素蛋白-纤维素体系、甲基丙烯酰化壳聚糖-聚乙烯醇体系、甲基丙烯酰化壳聚糖-聚氨酯体系、甲基丙烯酰化壳聚糖-聚乳酸体系、甲基丙烯酰化壳聚糖-纤维素体系、甲基丙烯酰化羧甲基壳聚糖-聚乙烯醇体系、甲基丙烯酰化羧甲基壳聚糖-聚氨酯体系、甲基丙烯酰化羧甲基壳聚糖-聚乳酸体系、甲基丙烯酰化羧甲基壳聚糖-纤维素体系中的任意一种或两种以上。

9.如权利要求1-6任意一项所述的原料组合物，其特征在于：所述的光敏材料是甲基丙烯酰化明胶或其衍生物、或甲基丙烯酰化丝素蛋白或其衍生物。