[发明专利]伊曲康唑缓释微球的制备及应用

权利要求书

1.一种伊曲康唑缓释微球的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)制备ALB-ITZ微球：伊曲康唑ITZ溶于甲醇中配制得ITZ溶液；白蛋白ALB溶于水中配制得ALB水溶液；将ITZ溶液与ALB水溶液混合，混匀作为水相；将液体石蜡作为油相，加入乳化剂，然后将水相逐滴缓慢加入油相中，乳化得到W/O型初乳；然后加入戊二醛溶液进行固化，得到ALB-ITZ微球；

(2)制备CS-ALB-ITZ微球：将壳聚糖溶于冰醋酸溶液中配制得壳聚糖的乙酸溶液，并调节pH至3-4.5；将三聚磷酸钠TPP溶于水中配制得TPP溶液，并调节pH至6.5-7.5；将步骤(1)所得的ALB-ITZ微球溶于水中获得ALB-ITZ微球分散液；再将ALB-ITZ微球分散液缓慢滴加至壳聚糖的乙酸溶液中，混匀，作为分散相；TPP溶液加入至分散相中，混匀进行反应；反应结束后，固液分离，收集固体，洗涤、干燥，得到伊曲康唑缓释微球，记作CS-ALB-ITZ微球。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，伊曲康唑ITZ与白蛋白ALB的质量比为1：(5-10)。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，ITZ溶液的浓度为20-30mg·mL^-1。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，ALB水溶液的浓度为40-60mg·mL^-1。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，液体石蜡与水相的体积比为(8-12):1。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，壳聚糖的乙酸溶液中壳聚糖的浓度为5wt％-15wt％。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，ALB-ITZ微球分散液的浓度为10-20mg/mL。

8.根据权利要求1-7任一项所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，壳聚糖与ALB-ITZ微球的质量比为1：(0.1-05)。

9.权利要求1-8任一项所述的制备方法制备提供的伊曲康唑缓释微球。

10.权利要求9所述的伊曲康唑缓释微球在抗菌剂制备领域中的应用。