[发明专利]海洋真菌来源的两种环肽化合物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用在审

专利信息
申请号: 202211187237.6 申请日: 2022-09-28
公开(公告)号: CN115477693A 公开(公告)日: 2022-12-16
发明(设计)人: 黄锡山;薄相龙;吴福荣;谭美静;韦有权;徐桦 申请(专利权)人: 广西师范大学
主分类号: C07K7/64 分类号: C07K7/64;C12P21/02;C12N1/14;C07K1/22;C07K1/20;C07K1/16;C07K1/14;A61K38/12;A61P29/00;C12R1/66
代理公司: 南宁新途专利代理事务所(普通合伙) 45119 代理人: 但玉梅
地址: 541004 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 海洋 真菌 来源 环肽 化合物 及其 制备 方法 抗炎药 中的 应用
【权利要求书】:

1.海洋真菌来源的两种环肽类化合物,其特征在于:所述两种环肽类化合物的结构式如式(I)和(II)所示:

2.根据权利要求1所述的两种海洋真菌来源的两种环肽类化合物,其特征在于:所述两种环肽类化合物(I)和(II)是从海洋真菌Aspergillus sp.GXNU-BG1的发酵液中分离获得的,海洋真菌Aspergillus sp.GXNU-BG1于2021年01月04日保藏在广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号为GDMCC No:60940。

3.根据权利要求1所述的两种海洋真菌来源的两种环肽类化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)种子培养:挑取Aspergillus sp.GXNU-BG1菌株,接入培养瓶中,摇床培养,得到种子培养液;

(2)发酵培养:将种子培养液中的菌株转接入固体大米发酵培养基中,静置培养,获得真菌菌丝;

(3)分离:将上述培养好的真菌菌丝用乙酸乙酯提取三次,浓缩提取液得浓缩浸膏,将获得的浓缩浸膏利用硅胶正相色谱层析进行分离,用氯仿/甲醇进行洗脱,收集5%~40%氯仿/甲醇洗脱液,再采用柱层析分离技术进行分离,得到结构式如式(I)和(II)的两种环肽类化合物。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述种子培养所用的培养基组成按比例为:琼脂2-5克,氯化钠2-5克,蛋白胨1-3克,牛肉浸膏2-5克,琼脂1-3克,葡萄糖30克,酵母提取物1克,水1升。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述摇床培养的条件为摇床转速80~220rpm,25~35℃培养2~10天。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述发酵培养所用的培养基为大米与海水按照1g:1.2ml的质量体积比混合得到。

7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述静置培养的条件为,控制温度为25~35℃,培养时间20~120天。

8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述层析分离技术为硅胶柱层析技术、凝胶柱层析技术和C-18反相柱层析技术;其中硅胶层析使用二氯甲烷与甲醇为洗脱剂,比例按0:100、5:95、10:90、20:80、30:70、50:50依次洗脱;凝胶柱层析技术和C-18反相柱层析均使用甲醇与水为洗脱剂,比例按50:50、60:40、80:20、100:00依次洗脱。

9.权利要求1或2所述的海洋真菌来源的两种环肽类化合物(I)和(II)的在制备抗炎药物中的应用。

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