[发明专利]一种多肽circCCDC7241aa

说明书

本发明提供了一种多肽circCCDC7_241aa在前列腺癌治疗中的应用，所述多肽含有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；或含有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸，且具有相同功能的序列。本发明发现，所述多肽作用于肿瘤细胞的SLC7A11蛋白，通过泛素化降解SLC7A11蛋白诱导前列腺癌细胞发生铁死亡，从而有效抑制前列腺癌的生长和进展，且其对正常组织无明显杀伤，在保证良好抗肿瘤特性的同时又弥补了传统化疗药物副反应多的缺点，有着较好的临床转化前景。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种多肽circCCDC7_241aa在前列腺癌治疗中的应用。

背景技术

前列腺癌是我国泌尿系统发病率最高的恶性肿瘤，居男性恶性肿瘤死亡率第二位。传统的治疗方法主要包括手术治疗、内分泌治疗、化疗和放疗。手术治疗主要针对局部肿瘤的治疗；内分泌治疗可以用于局部肿瘤、发生远处转移的肿瘤等；而化疗主要用于远处转移和去势抵抗前列腺癌等。

目前的治疗手段都存在一定的局限性：手术治疗适应证范围小，仅对于局部前列腺癌疗效明显；内分泌治疗在治疗2-3年后均容易进展成去势抵抗前列腺癌；而放疗对进展期肿瘤常作为姑息性治疗策略，未能根除病灶，且容易造成周围组织损伤等并发症；化疗药物则缺乏肿瘤特异性，容易杀伤正常细胞造成损伤等。因此，目前急需寻找新的用于前列腺癌治疗的药物，提高该药物的疗效和前列腺癌的靶向性。

发明内容

基于此，本发明的目的在于提供一种多肽circCCDC7_241aa在前列腺癌治疗中的应用。所述多肽是由circCCDC7_19-13编码的，其能有效杀伤前列腺癌细胞，抑制前列腺癌的生长和迁移，安全无明显副反应。

为达到上述目的，本发明采用如下技术方案。

一种多肽在制备治疗前列腺癌的药物中的应用，所述多肽含有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；或含有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸，且具有相同功能的序列。

本发明还提供了促进多肽表达的试剂在制备治疗前列腺癌的药物中的应用，所述多肽含有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；或含有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸，且具有相同功能的序列。

在一些实施例中，所述促进所述多肽表达的试剂为circCCDC7_19-13重组表达载体；所述circCCDC7_19-13重组表达载体为将circCCDC7_19-13核苷酸与真核表达载体经过双酶切和连接之后形成的重组表达载体；所述circCCDC7_19-13核苷酸的序列为：

(1)如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列的序列；或

(2)如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列完全互补的序列；或

(3)如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或几个的核苷酸，且具有相同功能的序列。

在一些实施例中，所述多肽或试剂可以抑制前列腺癌细胞的增殖、侵袭或迁移。

在一些实施例中，所述多肽或试剂可以诱导前列腺癌细胞发生铁死亡。

在一些实施例中，所述多肽或试剂可以通过泛素化降解SLC7A11蛋白诱导前列腺癌细胞发生铁死亡。

在一些实施例中，所述药物的剂型为片剂、注射剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、糖浆剂、散剂或溶液。

本发明还提供了一种治疗前列腺癌的药物，所述药物包含活性成分和药物学上可接受的辅料，所述活性成分为一种多肽和/或促进所述多肽表达的试剂；