[发明专利]一种多肽circCCDC7241aa

权利要求书

1.一种多肽在制备治疗前列腺癌的药物中的应用，其特征在于，所述多肽含有如SEQID NO.2所示的氨基酸序列；或含有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸，且具有相同功能的序列。

2.促进多肽表达的试剂在制备治疗前列腺癌的药物中的应用，其特征在于，所述多肽含有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；或含有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸，且具有相同功能的序列。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述促进所述多肽表达的试剂为circCCDC7_19-13重组表达载体；所述circCCDC7_19-13重组表达载体为将circCCDC7_19-13核苷酸与真核表达载体经过双酶切和连接之后形成的重组表达载体；所述circCCDC7_19-13核苷酸的序列为：

(1)如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列的序列；或

(2)如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列完全互补的序列；或

(3)如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或几个的核苷酸，且具有相同功能的序列。

4.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述多肽可以抑制前列腺癌细胞的增殖、侵袭或迁移。

5.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述多肽可以诱导前列腺癌细胞发生铁死亡。

6.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述多肽可以通过泛素化降解SLC7A11蛋白诱导前列腺癌细胞发生铁死亡。

7.如权利要求1～6任一项所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为片剂、注射剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、糖浆剂、散剂或溶液。

8.一种治疗前列腺癌的药物，其特征在于，所述药物包含活性成分和药物学上可接受的辅料，所述活性成分为一种多肽和/或促进所述多肽表达的试剂；

所述多肽含有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；或含有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸，且具有相同功能的序列；

所述促进所述多肽表达的试剂为circCCDC7_19-13重组表达载体；所述circCCDC7_19-13重组表达载体为将circCCDC7_19-13核苷酸与真核表达载体经过双酶切和连接之后形成的重组表达载体；所述circCCDC7_19-13核苷酸的序列为：

(1)如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列的序列；或

(2)如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列完全互补的序列；或

(3)如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或几个的核苷酸，且具有相同功能的序列。

9.如权利要求8所述的治疗前列腺癌的药物，其特征在于，所述辅料包括赋形剂、填料、增容剂、粘合剂、保湿剂、崩解剂、缓溶剂、吸附剂、稀释剂、增溶剂、乳化剂、润滑剂、润湿剂、悬浮剂、矫味剂和香料中的至少一种。

10.检测circCCDC7_19-13表达量的试剂在制备前列腺癌检测产品和/或前列腺癌预后评估产品中的应用，其特征在于，所述circCCDC7_19-13的核苷酸序列为：

(1)如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列的序列；或

(2)如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列完全互补的序列；或

(3)如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或几个的核苷酸，且具有相同功能的序列。