[发明专利]一种响应GSH的金属有机框架纳米光敏剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种响应GSH的金属有机框架纳米光敏剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将中-四(4-羧基苯基)卟吩、2-氨基对苯二甲酸和六水氯化铁加入到N,N-二甲基甲酰胺中，超声混合均匀，然后在80～120℃条件下进行反应，待反应结束后离心洗涤、冷冻干燥，得到纳米材料MT，即所述响应GSH的金属有机框架纳米光敏剂。

2.根据权利要求1所述的响应GSH的金属有机框架纳米光敏剂的制备方法，其特征在于：

所述的中-四(4-羧基苯基)卟吩、2-氨基对苯二甲酸和六水氯化铁的摩尔比为1:10:10～80。

3.根据权利要求2所述的响应GSH的金属有机框架纳米光敏剂的制备方法，其特征在于：

所述的中-四(4-羧基苯基)卟吩、2-氨基对苯二甲酸和六水氯化铁的摩尔比为1:10:80。

4.根据权利要求1所述的响应GSH的金属有机框架纳米光敏剂的制备方法，其特征在于：

所述的N,N-二甲基甲酰胺的用量为按每毫摩尔中-四(4-羧基苯基)卟吩配比100～300毫升N,N-二甲基甲酰胺计算；

所述的超声的时间为5～30min；

所述的反应的时间为3～24h；

所述的洗涤为依次采用N,N-二甲基甲酰胺和无水乙醇进行洗涤；

所述的离心的条件为：8000～15000rpm离心10～30min。

5.一种响应GSH的金属有机框架纳米光敏剂，其特征在于：通过权利要求1～4任一项所述的方法制备得到。

6.一种具有光动力治疗效果和肿瘤靶向性的金属有机框架纳米光敏剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将透明质酸、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺加入到水中，搅拌混合均匀，得到混合溶液；然后加入权利要求5所述的响应GSH的金属有机框架纳米光敏剂，搅拌反应，洗涤，干燥，得到MT-HA纳米颗粒，即所述的具有光动力治疗效果和肿瘤靶向性的金属有机框架纳米光敏剂。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：

所述的透明质酸、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺和响应GSH的金属有机框架纳米光敏剂的质量比为1：1：1：1.25；

所述的搅拌混合均匀的时间为10～15h；

所述的水的用量为每毫克透明质酸配比1～1.5mL水计算；

所述的搅拌反应的时间为20～28h；

所述的洗涤为采用去离子水进行洗涤。

8.一种具有光动力治疗效果和肿瘤靶向性的金属有机框架纳米光敏剂，其特征在于：通过权利要求6或7所述的方法制备得到。

9.权利要求5所述的响应GSH的金属有机框架纳米光敏剂和/或权利要求8所述的具有光动力治疗效果和肿瘤靶向性的金属有机框架纳米光敏剂在制备用于治疗肿瘤的光敏药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述的肿瘤为结直肠癌。