[发明专利]一种制备手性α-酰氧基-β，γ-不饱和酯类化合物的方法

权利要求书

1.一种制备手性α-酰氧基-β,γ-不饱和酯类化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

在卡宾前体、碱和氧化剂存在下，使式I化合物、式II化合物、式III化合物在溶剂中反应，得到式V化合物，合成路线如下：

其中，

卡宾前体为式IV的化合物：

R¹、R²彼此独立地选自氢、烷基、环烷基、芳基、杂芳基，或者R¹和R²共同形成环烷基，其中，所述烷基、所述环烷基、所述芳基和所述杂芳基彼此独立地未被取代或被取代基A取代；

R³选自氢、烷基、环烷基、芳基、杂芳基、烃酰基、烷氧酰基，其中，所述烷基、所述环烷基、所述芳基、所述杂芳基、所述烃酰基和所述烷氧酰基彼此独立地未被取代或被取代基B取代；

R⁴选自烷基、环烷基、芳基、杂芳基，其中，所述烷基、所述环烷基、所述芳基和所述杂芳基彼此独立地未被取代或被取代基C取代；

R⁵选自氢、硝基、氰基、卤素、羟基、R⁷-O-、氨基、R⁸R⁹N-、烷基、环烷基、芳基、杂芳基，其中，所述烷基、所述环烷基、所述芳基和所述杂芳基彼此独立地未被取代或被取代基D取代；

R⁶选自烷基、环烷基、芳基、杂芳基，其中，所述烷基、所述环烷基、所述芳基和所述杂芳基彼此独立地未被取代或被取代基E取代；

R⁷选自烷基、环烷基、芳基、杂芳基，其中，所述烷基、所述环烷基、所述芳基和所述杂芳基彼此独立地未被取代或被取代基F取代；

R⁸、R⁹彼此独立地选自烷基、环烷基、芳基、杂芳基，其中，所述烷基、所述环烷基、所述芳基和所述杂芳基彼此独立地未被取代或被取代基G取代；

X为离去基团；

Y为阴离子。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，

所述烷基为C₁-C₄₀烷基；

所述环烷基为C₃-C₄₀环烷基；

所述芳基为C₆-C₁₈芳基；

所述杂芳基为含有1-3个杂原子的C₅-C₁₈杂芳基，其中，所述杂原子为氧原子、硫原子和氮原子中的一种或多种。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述取代基A、所述取代基B、所述取代基C、所述取代基D、所述取代基E、所述取代基F和所述取代基G彼此独立地为C₁-C₁₂烷基、C₁-C₁₂烷氧基、苯基、卤素、硝基、酯基或氰基。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，

R¹、R²彼此独立地选自氢、芳基、杂芳基，其中，所述芳基和所述杂芳基彼此独立地未被取代或被取代基A取代；

R³选自环烷基、芳基、杂芳基，其中，所述环烷基、所述芳基和所述杂芳基彼此独立地未被取代或被取代基B取代；

R⁴选自烷基，其中，所述烷基未被取代或被取代基C取代；

R⁵选自氢；

R⁶选自芳基、杂芳基，其中，所述芳基和所述杂芳基彼此独立地未被取代或被取代基E取代。