[发明专利]一种子宫内膜癌基因甲基化水平检测试剂及其应用

权利要求书

1.一种子宫内膜癌基因甲基化水平检测的试剂，其特征在于，包括能够特异性检测生物样本中以下(a)-(e)中至少一种目标核苷酸序列中CpG二核苷酸位点甲基化水平的检测试剂：

(a)SEQ ID NO:37所示的核苷酸序列的全长或其任意部分区域；

(b)与SEQ ID NO:37所示的核苷酸序列互补序列的全长或其任意部分区域；

(c)SEQ ID NO:38所示的核苷酸序列的全长或其任意部分区域；

(d)与SEQ ID NO:38所示的核苷酸序列互补序列的全长或其任意部分区域；

(e)与(a)、(b)、(c)或(d)至少80％以上同一性的核苷酸序列。

2.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，所述互补序列是与SEQ ID NO:37或SEQ IDNO:38所示的核苷酸序列的每个碱基一一对应互补所形成的核苷酸序列。

3.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，所述(a)或(b)中的部分区域为SEQ ID NO:37所示的核苷酸序列或其互补序列中包括CpG二核苷酸位点的区域；优选地，所述(a)或(b)中的部分区域为如SEQ ID NO:39-41所示的核苷酸序列。

4.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，所述(c)或(d)中的部分区域为SEQ ID NO:38所示的核苷酸序列或其互补序列中包括CpG二核苷酸位点的区域；优选地，所述(c)或(d)中的部分区域为如SEQ ID NO:42-44所示的核苷酸序列。

5.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，所述试剂还包括核酸分子。

6.根据权利要求5所述的试剂，其特征在于，所述核酸分子包括可PCR扩增所述(a)-(e)中至少一种所示核苷酸序列的引物对；优选地，所述引物对选自以下组中的至少一组：

(1)SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示的核酸分子；

(2)SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8所示的核酸分子；

(3)SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14所示的核酸分子；

(4)SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:20所示的核酸分子；

(5)SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:26所示的核酸分子；

(6)SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32所示的核酸分子。

7.根据权利要求5所述的试剂，其特征在于，所述核酸分子包括可标记所述(a)-(e)中至少一种所示核苷酸序列的探针；优选地，所述探针选自SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:9、SEQID NO:15、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:27、SEQ ID NO:33中的一种或多种。

8.一种试剂盒，其特征在于，包括权利要求1-7任一项所示的试剂。

9.权利要求1-7任一项所述的试剂或权利要求8所述的试剂盒在制备子宫内膜癌诊断试剂中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述子宫内膜癌诊断试剂使用方法如下：

S1、将待测样品中目标基因的核酸中未甲基化的胞嘧啶脱氨基转化为尿嘧啶，获得经修饰的待测样品；

S2、利用权利要求1-7任一项所述的试剂或权利要求8所述的试剂盒对步骤S1经修饰的待测样品进行甲基化情况检测。