[发明专利]一种6-(二芳基磷酰基)甲基吡啶并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法

权利要求书

1.一种6-(二芳基磷酰基)甲基吡啶并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法，其特征在于：在含氧气氛及紫色光照射下，V₂O₅/g-C₃N₄催化二芳基磷氧和3-(4-戊烯基)喹唑啉-4-酮衍生物发生磷酰化-环化串联反应，得到6-(二芳基磷酰基)甲基吡啶并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物；

所述二芳基磷氧具有式1结构：

所述3-(4-戊烯基)喹唑啉-4-酮衍生物具有式2所述结构：

所述6-(二芳基磷酰基)甲基吡啶并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物具有式3所示结构：

其中，

Ar为芳基；

R为卤素取代基、C₁～C₅的烷基、C₁～C₅的烷氧基、苯基、三氟甲氧基或三氟甲基。

2.根据权利要求1所述的一种6-(二芳基磷酰基)甲基吡啶并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法，其特征在于：Ar为苯基、萘基或取代苯基；所述取代苯基为含C₁～C₅的烷基、C₁～C₅的烷氧基或卤素取代基的苯基。

3.根据权利要求1或2所述的一种6-(二芳基磷酰基)甲基吡啶并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法，其特征在于：所述紫光的波长为395～520nm。

4.根据权利要求1或2所述的一种6-(二芳基磷酰基)甲基吡啶并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法，其特征在于：所述二芳基磷氧和所述3-(4-戊烯基)喹唑啉-4-酮衍生物的摩尔比为3～5:1。

5.根据权利要求1或2所述的一种6-(二芳基磷酰基)甲基吡啶并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法，其特征在于：所述V₂O₅/g-C₃N₄和所述3-(4-戊烯基)喹唑啉-4-酮衍生物的质量摩尔比为100～300mg:2mmol。

6.根据权利要求1或2所述的一种6-(二芳基磷酰基)甲基吡啶并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法，其特征在于：所述磷酰化-环化串联反应的条件为：在室温下，反应12～24小时。

7.根据权利要求6所述的一种6-(二芳基磷酰基)甲基吡啶并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法，其特征在于：所述磷酰化-环化串联反应采用四氢呋喃和/或2-甲基四氢呋喃作为反应溶剂。