[发明专利]一种2-羟基-4-三氟甲基吡啶的制备方法

权利要求书

1.一种2-羟基-4-三氟甲基吡啶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：5,5-二乙氧基-3-三氟甲基戊烯酸乙酯与氨试剂发生环化反应得到2-羟基-4-三氟甲基吡啶。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述5,5-二乙氧基-3-三氟甲基戊烯酸乙酯为E-5,5-二乙氧基-3-三氟甲基-戊-2-烯酸乙酯、Z-5,5-二乙氧基-3-三氟甲基-戊-2-烯酸乙酯、E-5,5-二乙氧基-3-三氟甲基-戊-3-烯酸乙酯或Z-5,5-二乙氧基-3-三氟甲基-戊-3-烯酸乙酯中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氨试剂为液氨或氨水溶液。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述环化反应中使用的反应溶剂为甲醇、乙醇或异丙醇。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述反应溶剂与5,5-二乙氧基-3-三氟甲基戊烯酸乙酯的重量比为1:1～5:1。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氨试剂中氨与5,5-二乙氧基-3-三氟甲基戊烯酸乙酯的摩尔比为1:1～4:1。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述氨试剂中氨与5,5-二乙氧基-3-三氟甲基戊烯酸乙酯的摩尔比为1.5:1～3.5:1。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述环化反应的反应温度为80～120℃；反应压力为0.05Mpa～0.2Mpa。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述环化反应的反应温度为90～110℃；反应压力为0.05Mpa～0.15Mpa。

10.根据权利要求1-9任一项所述的制备方法，其特征在于，还包括反应结束后，浓缩溶剂、加水过滤、烘干步骤。