[发明专利]一种基于聚氨基酸的大分子吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种基于聚氨基酸的大分子吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂，其特征在于，所述基于聚氨基酸的大分子吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂为亲水链段-b-聚（L-酪氨酸-co-1-甲基-D-色氨酸）共聚物和/或靶向分子-亲水链段-b-聚（L-酪氨酸-co-1-甲基-D-色氨酸）共聚物。

2.根据权利要求1所述基于聚氨基酸的大分子吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂，其特征在于，亲水链段为聚乙二醇链段；靶向分子为cRGD。

3.权利要求1所述基于聚氨基酸的大分子吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂的制备方法，其特征在于，以亲水聚合物为引发剂，通过开环聚合L-酪氨酸-N-羧基内酸酐及1-甲基-D-色氨酸-N-羧基内酸酐得到亲水链段-b-聚（L-酪氨酸-co-1-甲基-D-色氨酸）共聚物；以亲水聚合物为引发剂，通过开环聚合L-酪氨酸-N-羧基内酸酐及1-甲基-D-色氨酸-N-羧基内酸酐得到亲水链段-b-聚（L-酪氨酸-co-1-甲基-D-色氨酸）共聚物，然后与靶向分子反应，得到靶向分子-亲水链段-b-聚（L-酪氨酸-co-1-甲基-D-色氨酸）共聚物。

4.一种聚氨基酸纳米粒，其特征在于，由权利要求1所述基于聚氨基酸的大分子吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂自组装得到。

5.权利要求4所述聚氨基酸纳米粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将亲水链段-b-聚（L-酪氨酸-co-1-甲基-D-色氨酸）共聚物溶液滴加到缓冲溶液中，滴加完毕后透析得到聚氨基酸纳米粒；或者将亲水链段-b-聚（L-酪氨酸-co-1-甲基-D-色氨酸）共聚物与靶向分子-亲水链段-b-聚（L-酪氨酸-co-1-甲基-D-色氨酸）共聚物的混合溶液滴加到缓冲溶液中，滴加完毕后透析得到聚氨基酸纳米粒。

6.一种基于聚氨基酸的纳米药物，其特征在于，由权利要求1所述基于聚氨基酸的大分子吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂装载药物得到。

7.权利要求6所述基于聚氨基酸的纳米药物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将亲水链段-b-聚（L-酪氨酸-co-1-甲基-D-色氨酸）共聚物溶液与药物溶液滴加到缓冲溶液中，滴加完毕后透析得到基于聚氨基酸的纳米药物；或者将亲水链段-b-聚（L-酪氨酸-co-1-甲基-D-色氨酸）共聚物与靶向分子-亲水链段-b-聚（L-酪氨酸-co-1-甲基-D-色氨酸）共聚物的混合溶液与药物溶液滴加到缓冲溶液中，滴加完毕后透析得到基于聚氨基酸的纳米药物。

8.权利要求1所述基于聚氨基酸的大分子吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂或者权利要求4所述聚氨基酸纳米粒在制备抗肿瘤纳米药物或吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂中的应用。

9.权利要求6所述基于聚氨基酸的纳米药物在制备联合免疫治疗药物中的应用。

10.权利要求1所述基于聚氨基酸的大分子吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂或者权利要求4所述聚氨基酸纳米粒在制备提高化疗药物效果的药物中的应用。