[发明专利]用于检测针对Ses iPR-10变应原的抗体的方法和试剂

权利要求书

1.一种包含由SEQ ID NO1表征的来自芝麻的Ses iPR-10变应原的多肽或其变体，其中所述多肽是分离的、纯化的或固定的。

2.一种诊断有用的载体，其包含根据权利要求1所述的多肽。

3.根据权利要求2所述的载体，其中所述载体选自包括以下各项的组：珠子，测试条，微量滴定板，塑料表面，优选聚苯乙烯表面，支化的纤维素基聚合物，微阵列，印迹，优选选自包括蛋白质印迹、线印迹和斑点印迹的组，玻璃表面，载玻片，生物芯片和膜，最优选微量滴定板或线印迹。

4.根据权利要求2至3中任一项所述的载体，其中所述多肽与来自患者样品的抗体复合，所述抗体优选IgG，更优选IgG4，或IgE类抗体。

5.一种包含根据权利要求2至4中任一项所述的载体的试剂盒，其中所述试剂盒还包含含有以下各项的组的一项或多项、优选所有项：用于使所述诊断有用的载体与所述样品接触的合适的水密性容器，阴性对照，阳性对照，校准物，优选一组校准物，洗涤缓冲液，稀释缓冲液，用于检测针对由SEQ ID NO1表征的来自芝麻的Ses iPR-10变应原的抗体的工具，所述抗体优选IgG和/或IgE类抗体，其中所述抗体优选是哺乳动物，更优选人抗体，针对由SEQ ID NO1表征的来自芝麻的Ses iPR-10变应原的抗体，用于捕获抗体的工具，所述抗体优选IgG和/或IgEs抗体，更优选人，以及包含由SEQ ID NO1表征的来自芝麻的Ses iPR-10变应原的多肽，优选具有可检测标记。

6.根据权利要求2至5中任一项所述的载体或试剂盒，其中所述载体是包含空间上分开的试剂的测试条，所述试剂包括由SEQ ID NO1表征的来自芝麻的Ses iPR-10变应原或其变体，以及选自包含以下各项的组的一项或多项：一种或多种校准物、抗CCD-IgE对照、指示存在二抗(优选识别IgG、更优选识别IgG4或IgE类抗体的二抗)的试剂、指示带和一种或更多校准或截止带。

7.一种药物组合物，其包含由SEQ ID NO1表征的来自芝麻的Ses iPR-10变应原或其变体，优选还包含佐剂。

8.一种诊断或辅助诊断过敏症的方法，其包括在来自受试者的样品中检测是否存在特异性结合由SEQ ID NO1表征的来自芝麻的Ses iPR-10变应原的抗体的步骤。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述样品选自包括全血、唾液、血清和血浆的组。

10.一种方法，其包括以下步骤：使包含多肽的医疗或诊断装置与包含抗体的缓冲溶液接触，所述多肽包含由SEQ ID NO1表征的来自芝麻的Ses iPR-10变应原或其变体，所述抗体特异性结合由SEQ ID NO1表征的来自芝麻的Ses iPR-10变应原，其中所述缓冲溶液不是来自需要诊断的患者的、包含未知浓度的所述抗体的样品，其中优选

a)溶液中所述抗体的浓度是已知的，和/或

b)所述抗体是重组抗体和/或

c)使医疗或诊断装置与包含所述抗体的两种或更多种溶液接触，其中所述两种或更多种溶液具有不同浓度的所述抗体，和/或

d)所述抗体被与IgE类抗体特异性结合的二抗识别，

随后检测指示所述抗体是否与所述多肽结合的信号，任选地检测与所述一种或多种溶液中所述抗体的浓度相关的信号。

11.包含由SEQ ID NO1表征的来自芝麻的Ses iPR-10变应原的多肽或其变体、根据权利要求1至6中任一项所述的多肽、载体或试剂盒用于检测特异性结合由SEQ ID NO1表征的来自芝麻的Ses iPR-10变应原的抗体的用途。