[发明专利]与糖尿病视网膜病变诊断相关的代谢物

权利要求书

1.检测代谢物在制备诊断糖尿病视网膜病变的产品中的应用，其特征在于，所述代谢物包括EPA、IAA、CDCA、C18:2、CE(16:1)、CE(22:5)、lysoPC a C26:0、PC aa C34:4、PC aaC36:6和/或PC aa C42:4；

优选地，相比糖尿病患者，IAA、C18:2、CE(16:1)、lysoPC a C26:0、PC aa C34:4、PC aaC36:6、PC aa C42:4在糖尿病视网膜病变患者中呈现显著性差异；

优选地，所述糖尿病视网膜病变为增殖性视网膜病变；

优选地，相比非增殖性视网膜病变患者，EPA、IAA、CDCA、CE(22:5)、PC aa C34:4、PC aaC36:6在增殖性视网膜病变患者中呈现显著性差异。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括检测样本中所述代谢物浓度或含量的试剂。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂包括通过核磁共振法、色谱法、光谱法、质谱法或其组合方法检测样本中所述代谢物浓度或含量的试剂。

4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述样本为血液、血浆、血清。

5.一种诊断糖尿病视网膜病变的产品，其特征在于，所述产品包括检测样本中代谢物EPA、IAA、CDCA、C18:2、CE(16:1)、CE(22:5)、lysoPC a C26:0、PC aa C34:4、PC aa C36:6和/或PC aa C42:4的试剂；

优选地，所述产品包括检测IAA、C18:2、CE(16:1)、lysoPC a C26:0、PC aa C34:4、PCaa C36:6和/或PC aa C42:4的试剂；

优选地，所述产品包括检测EPA、IAA、CDCA、CE(22:5)、PC aa C34:4和/或PC aa C36:6的试剂。

6.根据权利要求5所述的产品，其特征在于，所述试剂通过以下的一种或多种方法检测代谢标志物水平：色谱法、光谱法、质谱法、化学分析法。

7.根据权利要求5所述的产品，其特征在于，所述产品还包括处理样品的试剂。

8.根据权利要求5-7任一项所述的应用，其特征在于，所述产品包括试剂盒、芯片。

9.代谢物在构建评估糖尿病视网膜病变的计算模型中的应用，其特征在于，所述代谢物包括EPA、IAA、CDCA、C18:2、CE(16:1)、CE(22:5)、lysoPC a C26:0、PC aa C34:4、PC aaC36:6和/或PC aa C42:4；

优选地，所述代谢物选自IAA、C18:2、CE(16:1)、lysoPC a C26:0、PC aa C34:4、PC aaC36:6和/或PC aa C42:4；

优选地，所述糖尿病视网膜病变为增殖性视网膜病变；

优选地，用于预测增殖性视网膜病变的代谢物选自EPA、IAA、CDCA、CE(22:5)、PC aaC34:4和/或PC aa C36:6；

优选地，所述模型以样本中代谢物的含量或浓度作为输入变量；

优选地，所述样本为血液、血浆、血清。

10.一种预测糖尿病视网膜病变的系统或装置，其特征在于，包含：

1)用于测定样本中代谢物特征值的工具；

2)比较样本中代谢物特征值的工具；

3)数据存储介质；

其中，所述代谢物选自EPA、IAA、CDCA、C18:2、CE(16:1)、CE(22:5)、lysoPC a C26:0、PCaa C34:4、PC aa C36:6和/或PC aa C42:4；

优选地，代谢物选自IAA、C18:2、CE(16:1)、lysoPC a C26:0、PC aa C34:4、PC aa C36:6和/或PC aa C42:4；

优选地，所述糖尿病视网膜病变为增殖性视网膜病变；

优选地，用于预测增殖性视网膜病变的代谢物选自EPA、IAA、CDCA、CE(22:5)、PC aaC34:4和/或PC aa C36:6；

优选地，所述代谢物特征值为代谢物的含量或浓度；

优选地，所述样本选自血液、血浆、血清。