[发明专利]一种治疗脑血管疾病的药物及其制备工艺

权利要求书

1.一种治疗脑血管疾病的药物制备工艺，其特征在于，包括：

步骤S1，将蓝布正提取物、西洋参皂苷提取物、海参多肽提取物、元宝槭种仁油提取物以及基质注入卧式搅拌室形成混合物，所述卧式搅拌室内搅拌器对混合物进行搅拌的同时，卧式搅拌器下方设置的振荡机构对混合物进行振荡；

步骤S2，混合物注入均质室进行均质，以使混合物内各原料分散均匀；

步骤S3，分散后的混合物经滴丸器滴至冷凝筒内；

步骤S4，中控单元根据滴丸在冷凝筒内移动速率对冷凝筒内各区域的温度进行控制以形成治疗脑血管疾病的药物；

步骤S5，对制备的滴丸进行抽样检测，所述中控单元根据滴丸的圆整度d和丸重m获取滴丸的成型度p符合预设标准，中控单元判定产出当前制备的治疗脑血管疾病的药物，当中控单元获取滴丸成型度不符合预设标准，中控单元根据滴丸圆整度对冷凝筒内各区域温度进行调节，根据滴丸的丸重与丸重均匀度y对步骤S1中所述搅拌器的搅拌速率、振荡频率以及步骤S2中均质压力进行调节，以使下一滴丸制备符合预设标准，设定p=(1+h×(d-d0))×(1+k×(m-m0)/m0),其中，d0为中控单元预设圆整度标准值,h为圆整度调节参数，m0为丸重标准值，k为丸重调节参数，设定y=((m1-m’)²+(m2-m’)²+...+(mn-m’)²)/n，其中，m1为第一滴丸丸重，m2为第二滴丸丸重...mn为第n滴丸丸重，m’为抽样检测丸重平均值。

2.根据权利要求1所述的治疗脑血管疾病的药物制备工艺，其特征在于，所述冷凝筒包括第一冷凝区域、第二冷凝区域以及第三冷凝区域，各冷凝区域设置有温控机构，其中，第一冷凝区域靠近滴丸器一侧，第二冷凝区域与第一冷凝区域相连接，第三冷凝区域与第二冷凝区域相连接，在所述步骤S4中，所述中控单元获取滴丸在第一冷凝区域移动速率v，与预设移动速率相比较，对各冷凝区域的温度和冷凝液的密度进行调节，其中，

当v≤V1，所述中控单元提高各冷凝区域的温度Ti至Ti1，设定Ti1=Ti×（1+（V1-v）/V1），其中，T1为第一冷凝区域温度，T2为第二冷凝区域温度，T3为第三冷凝区域温度，i=1,2,3；

当V1＜v＜V2，所述中控单元不对各冷凝区域温度和冷凝液密度进行调节；

当v≥V2，所述中控单元提高冷凝液密度，向冷凝液中注入提高原冷凝液密度的冷凝液；

其中，所述中控单元预设移动速率V，设定第一预设移动速率V1，第二预设移动速率V2。

3.根据权利要求2所述的治疗脑血管疾病的药物制备工艺，其特征在于，在所述步骤S5中，所述中控单元预设成型度P，中控单元根据获取的滴丸成型度与预设成型度相比较，对滴丸是否符合标准进行判定，其中，

当p≤P1，所述中控单元判定滴丸不符合预设标准；

当P1＜p＜P2，所述中控单元判定滴丸符合预设标准，中控单元根据丸重均匀度对滴丸成型情况再次判定；

当p≥P2，所述中控单元根据丸重判定滴丸不符合预设标准；

其中，所述中控单元预设成型度P，设定第一预设成型度P1,第二预设成型度P2。

4.根据权利要求3所述的治疗脑血管疾病的药物制备工艺，其特征在于，所述中控单元根据抽样检测滴丸的丸重获取丸重均匀度y，中控单元预设丸重均匀度Y，中控单元将丸重均匀度y与预设丸重均匀度相比较，对冷凝液的温度和混合物的分散程度进行调节，其中，

当y≤Y1，所述中控单元判定当前滴丸符合预设标准，产出滴丸；

当Y1＜y＜Y2，所述中控单元判定当前滴丸不符合预设标准，中控单元判定降低滴丸器的滴丸速率，同时根据各冷凝区域的温度重新确定冷凝液的温度T，设定T=（T11+T12+T13）/3；

当y≥Y2，所述中控单元判定当前滴丸不符合预设标准，中控单元提高混合物的分散程度；

其中，所述中控单元预设丸重均匀度Y，设定第一预设丸重均匀度Y1，第二预设丸重均匀度Y2。