[发明专利]油田注聚合物调驱时液体中聚合物微球浓度检测方法

权利要求书

1.一种油田注聚合物调驱时液体中聚合物微球浓度检测方法，其特征在于，包括：

将配制的不同浓度的硝酸盐氮溶液消解得到硝酸盐氮消解液，测定并校正所述硝酸盐氮消解液的吸光度，绘制硝酸盐氮浓度与所述吸光度的标准曲线图；

将获取的聚合物微球溶液配制成不同浓度，消解得到聚合物微球溶液消解液，测定并校正所述聚合物微球溶液消解液的吸光度；

根据所述聚合物微球溶液消解液的所述吸光度与所述标准曲线图，确定所述聚合物微球溶液消解液中硝酸盐氮的浓度，绘制所述聚合物微球浓度与所述硝酸盐氮浓度的关系曲线图；

根据所述标准曲线图和所述关系曲线图，计算调驱时液体中聚合物微球浓度。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述将配制的不同浓度的硝酸盐氮溶液消解得到硝酸盐氮消解液，包括：

取不同体积的硝酸盐氮标准使用溶液分别放置在10支第一比色管中；

在10支所述第一比色管中均加入碱性过硫酸钾溶液，并用蒸馏水稀释定容，得到浓度在0.04mg/L-4.0mg/L的所述硝酸盐氮溶液；

将所述不同浓度的硝酸盐氮溶液分别转移至10个消解罐后装入微波消解器中进行消解，获得所述硝酸盐氮消解液。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述测定并校正所述硝酸盐氮消解液的吸光度，绘制硝酸盐氮浓度与所述吸光度的标准曲线图，包括：

将所述硝酸盐氮消解液分别转移至10支第二比色管中，并用蒸馏水洗涤消解罐，将洗涤液再次转移至所述第二比色管中；

向所述第二比色管中均加入盐酸溶液，并用蒸馏水稀释；

对紫外光度计进行空白调零，于220nm和275nm下分别测定10支所述第二比色管中所述硝酸盐氮消解液的吸光度；

根据A＝A₂₂₀-2A₂₇₅，分别计算出不同浓度的所述硝酸盐氮溶液的校正吸光度；

根据不同浓度的所述硝酸盐氮溶液与各自对应的所述校正吸光度，绘制硝酸盐氮浓度与吸光度的所述标准曲线图。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述将获取的聚合物微球溶液配制成不同浓度，消解得到聚合物微球溶液消解液，测定并校正所述聚合物微球溶液消解液的吸光度，包括：

取不同体积的聚合物微球溶液分别放在10支第三比色管中；

向10支所述第三比色管中均加入碱性过硫酸钾溶液，并用蒸馏水稀释定容，得到5mg/L-160mg/L的不同浓度的所述聚合物微球溶液；

将不同浓度的所述聚合物微球溶液分别转移至10个消解罐后装入微波消解器中进行消解，得到所述聚合物微球溶液消解液；

将所述聚合物微球溶液消解液分别转移至10支第四比色管中，用蒸馏水洗涤所述消解罐，将洗涤液再次转移至所述第四比色管中；

向所述第四比色管中均加入盐酸溶液，用蒸馏水稀释；

对紫外光度计进行空白调零，于220nm和275nm下分别测定所述第四比色管中所述聚合物微球溶液消解液的吸光度；

根据A＝A₂₂₀-2A₂₇₅，分别计算出所述聚合物微球溶液消解液的校正吸光度。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述将所述不同浓度的硝酸盐氮溶液分别转移至10个消解罐后装入微波消解器中进行消解，获得所述硝酸盐氮消解液，包括：

将所述硝酸盐氮溶液分别转移至聚四氟乙烯材质的所述消解罐中，将所述消解罐装入消解支架上，再装入微波消解器中，在800W下，130℃消解10min，150℃消解5min，180℃消解10min；

冷却至室温，打开所述消解罐，获得所述硝酸盐氮消解液。

6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述将不同浓度的所述聚合物微球溶液分别转移至10个消解罐后装入微波消解器中进行消解，得到所述聚合物微球溶液消解液，包括：

将所述聚合物微球溶液分别转移至聚四氟乙烯材质的所述消解罐中，将所述消解罐装入消解支架上，再装入微波消解器中，在800W下，130℃消解10min，150℃消解5min，180℃消解10min；

冷却至室温，打开所述消解罐，获得所述聚合物微球溶液消解液。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述标准曲线图和所述关系曲线图，计算调驱时液体中聚合物微球浓度，包括：

使用所述调驱时液体的吸光度根据所述标准曲线图获得所述调驱时液体的消解液中硝酸盐氮浓度，得到不同浓度的聚合物微球被过硫酸钾氧化后，生成硝酸盐氮的量；

根据所述关系曲线图，确定所述调驱时液体中聚合物微球的浓度。