[发明专利]凝胶悬浮缓冲液、凝胶溶液以及检测卡及其用途在审
申请号: | 202210855687.1 | 申请日: | 2022-06-29 |
公开(公告)号: | CN115144581A | 公开(公告)日: | 2022-10-04 |
发明(设计)人: | 魏明明;黄莎;杨立群;熊田田;许杨;胡飞;邱笑违 | 申请(专利权)人: | 北京乐普诊断科技股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/532 | 分类号: | G01N33/532;G01N33/536;G01N33/559;G01N33/68 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 张均莹 |
地址: | 102299 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 凝胶 悬浮 缓冲液 溶液 以及 检测 及其 用途 | ||
1.一种凝胶悬浮缓冲液,其特征在于,包括:
磷酸二氢钾0.5~5g/L、磷酸氢二钠0.5~5g/L、氯化钠0.5~5g/L、聚乙二醇10~50g/L、聚乙烯吡咯烷酮10~50g/L、葡聚糖试剂10~50g/L以及溶剂余量。
2.根据权利要求1所述的凝胶悬浮缓冲液,其特征在于,所述凝胶悬浮缓冲液包括:
磷酸二氢钾1~2g/L、磷酸氢二钠3~5g/L、氯化钠1~5g/L、聚乙二醇10~20g/L、聚乙烯吡咯烷酮10~20g/L、葡聚糖试剂10~30g/L以及溶剂余量;
可选的,所述凝胶悬浮缓冲液包括:磷酸二氢钾1.4g/L、磷酸氢二钠4.2g/L、氯化钠3g/L、聚乙二醇10g/L、聚乙烯吡咯烷酮10g/L、葡聚糖试剂20g/L以及溶剂余量。
3.根据权利要求1所述的凝胶悬浮缓冲液,其特征在于,所述凝胶悬浮缓冲液中还含有叠氮钠0.1~2g/L,优选为1g/L;
可选的,所述凝胶悬浮缓冲液中还含有柠檬黄0.01~2g/L、亚甲蓝0.01~2g/L,优选含有柠檬黄0.1g/L、亚甲蓝0.1g/L。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的凝胶悬浮缓冲液,其特征在于,所述凝胶悬浮缓冲液的pH为6.8~7.4。
5.一种凝胶溶液,其特征在于,所述凝胶溶液包括权利要求1~4中任一项所述的凝胶悬浮缓冲液以及凝胶,所述凝胶悬浮缓冲液与所述凝胶的体积比为(20~50):(50~80)。
6.根据权利要求5所述的凝胶溶液,其特征在于,所述凝胶悬浮缓冲液与所述凝胶的体积比为(35~45):(55~65);
可选的,所述凝胶悬浮缓冲液与所述凝胶的体积比为40:60;
可选的,所述凝胶选自葡聚糖凝胶G10、葡聚糖凝胶G25、葡聚糖凝胶G50和葡聚糖凝胶G100中的任一种。
7.一种检测卡,其特征在于,所述检测卡具有微柱管,所述微柱管中灌装有权利要求5或6所述的凝胶溶液。
8.根据权利要求7所述的检测卡,其特征在于,所述微柱管的数量为6~8个,每个微柱管中灌装有20~50μl所述凝胶溶液,优选为30μl;
可选的,所述检测卡经灌装和离心得到,离心转速为1000~5000rpm。
9.权利要求7或8所述的检测卡在制备不规则抗体检测、交叉配血检测或者直接抗人球蛋白检测的产品中的用途。
10.根据权利要求9所述的用途,其特征在于,所述用途为在制备与红细胞上的D、C、E、c、e、Jka、Jkb、M、N、s、Fya、Fyb、k、Lea、Leb、P1抗原对应的不规则抗体检测的产品中的用途;
可选的,所述用途为在制备IgM类抗原抗体反应检测和/或IgG类抗原抗体反应检测的产品中的用途;
可选的,所述用途为在制备新生儿致敏红细胞检测、新生儿溶血病或母体不完全抗体检测、自身免疫性溶血病检测、药物诱导的免疫溶血病检测的产品中的用途。
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