[发明专利]一种双靶点融合蛋白及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种双靶点融合蛋白GEF，其氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。

2.一种生物材料，为

1)核酸分子，编码权利要求1所述的双靶点融合蛋白GEF；

2)载体，包含1)所述的核酸分子；

3)宿主细胞，包含1)所述的核酸分子或2)所述的载体，且能够表达权利要求1所述的GEF蛋白。

3.根据权利要求2所述的生物材料，其中，所述核酸分子的序列如SEQ ID NO:12所示。

4.一种组合物，包括权利要求1所述的双靶点融合蛋白GEF和药学上可接受的载体。

5.根据权利要求4所述的组合物，其中，所述药学上可接受的载体为赋形剂或稀释剂。

6.权利要求1所述的双靶点融合蛋白GEF或权利要求2或3所述的生物材料或权利要求4或5所述的组合物在制备治疗疾病的药物中的应用，所述疾病为糖尿病、肥胖症、胰岛素抵抗、高血脂、肝炎、脂肪肝、肝硬化、肝癌、原发性胆汁性胆管炎和/或原发性硬化性胆管炎。

7.根据权利要求6所述的应用，其中，所述疾病为非酒精性脂肪肝。

8.权利要求1所述的双靶点融合蛋白GEF的制备方法，为：

1)化学方法，根据双靶点融合蛋白GEF的氨基酸序列进行化学合成；

2)生物方法，包括培养权利要求2中的宿主细胞，使其表达双靶点融合蛋白GEF，并进一步纯化双靶点融合蛋白GEF。

9.双靶点融合蛋白的融合物，由权利要求1所述的双靶点融合蛋白GEF与药学上可接受的半衰期延长元件连接形成，所述药学上可接受的半衰期延长元件选自：聚合物、非结构化多肽链、血清蛋白、血清蛋白结合分子、免疫球蛋白的Fc区；其中，所述聚合物为聚乙二醇、羟乙基淀粉、透明质酸、聚唾液酸，所述非结构化多肽链为PAS、XTEN，所述血清蛋白为白蛋白，所述血清蛋白结合分子为白蛋白结合域、白蛋白结合脂肪酸。