[发明专利]膀胱癌TH17 CD4+T细胞亚群及其特征基因与应用

权利要求书

1.一种用于识别、检测或鉴定TH17 CD4+T细胞的生物标志物组，其特征在于，所述生物标志物组包括基因IL17A、FURIN、CTSH、KLRB1中的至少一种，或者所述基因编码的蛋白或蛋白片段。

2.根据权利要求1所述的生物标志物组在制备用于肿瘤的辅助诊断、预后判断或免疫治疗的药物中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为膀胱癌。

4.检测生物标志物组表达量的试剂在制备用于膀胱癌的辅助诊断或预后判断的产品中的应用，其特征在于，所述生物标志物组包括基因IL17A、FURIN、CTSH、KLRB1中的至少一种，或者所述基因编码的蛋白或蛋白片段。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述试剂包括核酸、配体、酶、底物、抗体。

6.一种用于膀胱癌的辅助诊断或预后判断的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括能够与生物标志物组结合的结合剂；所述生物标志物组包括基因IL17A、FURIN、CTSH、KLRB1中的至少一种，或者所述基因编码的蛋白或蛋白片段。

7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述结合剂包括核酸、配体、酶、底物、抗体。

8.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，包括如下(a)-(d)中的至少一种：

(a)所述结合剂是能与基因IL17A、FURIN、CTSH、KLRB1中的至少一种特异性结合的核酸探针或配体；

(b)所述结合剂是能与特异性扩增基因IL17A、FURIN、CTSH、KLRB1中的至少一种的引物；

(c)所述结合剂是能与基因IL17A、FURIN、CTSH、KLRB1中的至少一种编码的蛋白或蛋白片段特异性结合的抗体；

(d)所述结合剂能与指示分子结合；所述指示分子包括荧光物质、放射性物质、或酶中的至少一种。

9.IL17A、FURIN、CTSH或KLRB1在制备用于治疗肿瘤的药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，所述肿瘤包括膀胱癌。