[发明专利]一种泊洛沙姆修饰的脂质体的制备方法、制品及应用方法

权利要求书

1.一种泊洛沙姆修饰的脂质体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步：将脂质溶于有机溶剂，得到有机相；

第二步：将泊洛沙姆加入第一步获得的有机相，并进行旋转蒸发处理将有机相去除，得到一层脂质薄膜；

第三步：将第二步中得到的脂质薄膜加入一定量的丝素纳米药物水溶液，通过水浴超声处理得到含有脂质丝素纳米粒子的混合体系；

第四步：将第三步得到的混合体系进行超声处理；

第五步：将第四步得到的混合体系进行高速冷冻离心处理；

第六步：将第五步得到的混合体系沉淀后加入PBS缓冲液，进行洗涤处理；

第七步：将第六步得到的脂质丝素纳米粒子重新分散在含海藻糖的PBS溶液中；

第八步：将第七步中得到的混合液冷冻干燥处理。

2.根据权利要求1所述的泊洛沙姆修饰的脂质体的制备方法，其特征在于，所述第一步中，脂质为植物提取的脂质或商业购买的脂质。

3.根据权利要求2所述的泊洛沙姆修饰的脂质体的制备方法，其特征在于，所述植物提取的脂质提取方法为：

取一定量的植物与PBS溶液进行混合，榨汁；

混合液通过转速逐渐提高的多阶段离心处理后，取上清液；

将含一定量蛋白的上清液，加入一定体积比的甲醇/氯仿混合体系中，涡旋处理后，加入一定量的氯仿；

再次涡旋处理后，加入一定量的二次水，涡旋处理；

离心处理后，取有机相，得到从植物中提取的脂质；

所述的植物为枸杞，桑叶，桑葚，茶叶，生姜中的一种或几种。

4.根据权利要求2所述的泊洛沙姆修饰的脂质体的制备方法，其特征在于，所述商业购买的脂质包括三硬脂酸甘油酯、三棕榈酸甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三月桂酸甘油酯、双硬脂酸甘油酯、WitepsolW 35、WitepsolH 35、Witepsol H 42、单硬脂酸甘油酯、磷脂中的一种或几种。

5.根据权利要求1-4任一所述的泊洛沙姆修饰的脂质体的制备方法，其特征在于，所述泊洛沙姆包括泊洛沙姆108、泊洛沙姆124、泊洛沙姆182、泊洛沙姆188、泊洛沙姆215、泊洛沙姆235、泊洛沙姆237、泊洛沙姆333、泊洛沙姆334、泊洛沙姆338、泊洛沙姆407、泊洛沙姆408中的一种或多种。

6.根据权利要求1-4任一所述的泊洛沙姆修饰的脂质体的制备方法，其特征在于，所述丝素纳米药物水溶液中丝素纳米包裹药物为表没食子儿茶素没食子酸酯、喜树碱、盐酸阿霉素、姜黄素、地塞米松中的一种或多种。

7.根据权利要求1-4任一所述的泊洛沙姆修饰的脂质体的制备方法，其特征在于：

所述第一步中，将脂质溶于无水乙醇的质量浓度比为2：3w/v。

8.根据权利要求1-4任一所述的泊洛沙姆修饰的脂质体的制备方法，其特征在于：

所述第三步中丝素纳米药物水溶液通过将丝素纳米药物溶于二次水中制成，丝素纳米药物与二次水的质量浓度比为(30～50)：(3～4)w/v。

9.一种泊洛沙姆修饰的脂质体制品，其特征在于，所述泊洛沙姆修饰的脂质体制品由如权利要求1-8任一所述的泊洛沙姆修饰的脂质体的制备方法制成。

10.一种泊洛沙姆修饰的脂质体的应用方法，基于权利要求9所述的泊洛沙姆修饰的脂质体制品，其特征在于，所述泊洛沙姆修饰的脂质体制品在口服药物递送中的应用。