[发明专利]一种漆酶EcLac及其应用、以及漆酶基因eclac及其应用在审
| 申请号： | 202210808182.X | 申请日： | 2022-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN115125220A | 公开（公告）日： | 2022-09-30 |
| 发明（设计）人： | 杨江科;周波 | 申请（专利权）人： | 武汉轻工大学 |
| 主分类号： | C12N9/02 | 分类号： | C12N9/02;C12N15/53;C12N15/66;C12N15/81;C12N1/19;A62D3/02;A62D101/28;C12R1/84 |
| 代理公司： | 深圳市世纪恒程知识产权代理事务所 44287 | 代理人： | 廖永耀 |
| 地址： | 430000 湖北省*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 eclac 及其 应用 以及 基因 | ||
1.一种漆酶EcLac，其特征在于，所述漆酶EcLac的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。
2.一种漆酶基因eclac，其特征在于，所述漆酶基因eclac用于编码如权利要求1所述的漆酶EcLac，所述漆酶基因eclac的碱基序列如SEQ ID NO：2所示，或者，所述漆酶基因eclac的碱基序列与SEQ ID NO：2所示的碱基序列具有95％以上的同一性。
3.一种重组表达载体，其特征在于，包括如权利要求2所述的漆酶基因eclac。
4.一种如权利要求3所述的重组表达载体的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：
将漆酶基因eclac的两端引入酶切位点EcoR I和Not I，通过限制性内切酶EcoR I和Not I双酶切，获得漆酶基因EcLac片段；
将毕赤酵母表达载体pPICZA分别用限制性内切酶EcoR I和Not I双酶切，获得载体pPICZA片段；
将所述漆酶基因eclac片段和所述载体pPICZA片段通过T4 DNA连接酶连接，获得重组表达载体。
5.一种重组表达菌株，其特征在于，包括如权利要求3所述的重组表达载体。
6.如权利要求5所述的重组表达菌株，其特征在于，所述重组表达菌株的宿主细胞为毕赤酵母。
7.一种如权利要求5或6所述的重组表达菌株的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：
通过酶切线性化漆酶重组表达载体pPICZA-eclac，获得线性化漆酶重组表达载体pPICZA-eclac；
将所述线性化漆酶重组表达载体pPICZA-eclac导入宿主细胞中，获得重组表达菌株。
8.一种如权利要求1所述的漆酶EcLac的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：
培养如权利要求5或6所述的重组表达菌株，获得培养物；
从所述培养物中获得漆酶EcLac。
9.一种如权利要求1所述的漆酶EcLac在降解霉菌毒素中的应用。
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