[发明专利]一种医用敷料、制备方法及应用

权利要求书

1.一种医用敷料的制备方法，所述医用敷料包括基材，其特征在于，所述医用敷料还包括：

季铵盐抗菌剂，其通过贻贝仿生化学策略稳定吸附在基材表面；

明胶凝胶层，其通过物理吸附将明胶凝胶沉积在附有抗菌剂的基材上；

其中，所述抗菌剂分别与明胶凝胶层和基材通过氢键、共价键及π-π相互作用连接，在所述基材表面形成有凝胶微孔结构；

所述制备方法包括以下步骤：

S1、使用无水乙醇超声清洗棉无纺布NF，去除表面杂质，随后烘干备用；

S2、将S1处理得到的棉无纺布浸入Tris-HCl缓冲液溶解的季铵盐抗菌剂溶液中，37℃下沉积24h，之后取出无纺布用乙醇和去离子水清洗3次，60℃下干燥2h，获得CQCS改性的NF样品CQCS@NF，即CNF；

S3、将S2制得的CNF浸入PBS溶解的明胶Gel溶液中，40-60℃的水浴条件下震荡1.5-24h沉积均匀，之后取出样品挤压至相同湿重，并置于4℃的冰箱中5 h以形成CQCS /Gel水凝胶层，最后在去离子水中浸泡10s，去除无纺布上未附着的水凝胶，冷冻干燥后得到Gel凝胶包覆CQCS修饰的棉无纺布复合敷料Gel-CQCS@NF，即GCNF；

所述步骤S1中，无水乙醇清洗时间为20min，干燥温度为60℃；

所述步骤S2中，Tris-HCI缓冲液的pH为8.5，溶液浓度为10mMol；

所述步骤S2中，季铵盐抗菌剂溶液为邻苯二酚化季铵盐壳聚糖溶液，其浓度为10-40g/L，NF与邻苯二酚化季铵盐壳聚糖溶液的浴比为1：30-50；

所述步骤S3中，明胶溶液的溶解温度为60℃，溶解浓度为10-100g/L，CNF与明胶溶液的浴比为1：30-50。

2.根据权利要求1所述的一种医用敷料的制备方法，其特征在于：所述明胶与季铵盐抗菌剂的质量比为5:3。

3.根据权利要求1所述的一种医用敷料的制备方法，其特征在于：所述基材为棉无纺布。

4.根据权利要求1所述的一种医用敷料的制备方法，其特征在于，所述邻苯二酚化季铵盐壳聚糖由壳聚糖经季铵化和邻苯二酚化改性处理得到，其制备方法包括以下步骤：

X1、将壳聚糖溶于冰醋酸配成悬浮液，在60-75℃下连续搅拌并将缩水甘油基三甲基氯化铵GTMAC溶液缓慢加入其中，继续反应18-24h，之后取出混合物，室温下离心除去不溶的聚合物，将上清液通过漏斗在减压下过滤，并将滤液在预冷的无水乙醇中沉淀，过滤，洗涤三次，之后置于真空烘箱中干燥3天得到淡黄色的季铵盐壳聚糖QCS固体；

X2、首先将QCS溶于去离子水配成溶液，随后加入溶于去离子水的3,4-二羟苯基丙酸DHPA溶液，并调整溶液pH至5.5；再称量碳二亚胺EDC溶于去离子水与无水乙醇1：1，v/v的混合溶液中，加入反应溶液中，调整pH至5.5，室温下剧烈搅拌4h，期间每间隔1h调整一次pH，保持其在5.5；反应结束后使用分子量为3500规格的透析袋在pH=5.5的去离子水溶液中透析48 h，冷冻干燥，得到邻苯二酚化季铵盐壳聚糖CQCS。

5.根据权利要求4所述的一种医用敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤X1中，壳聚糖溶液浓度为30g/L，冰醋酸溶液浓度为0.2%。

6.根据权利要求4所述的一种医用敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤X1中，缩水甘油基三甲基氯化铵与壳聚糖的质量比为1.2：1。

7.根据权利要求4所述的一种医用敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤X1中，纯化过程的离心速度为5000rpm，离心时间为10min。

8.根据权利要求4所述的一种医用敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤X2中，季铵化壳聚糖溶液浓度为20g/L，3,4-二羟苯基丙酸溶液浓度为100g/L，碳二亚胺溶液浓度为50g/L，且三种材料的摩尔比依次为5：2.5：1。