[发明专利]一种ASCC3多肽构建及其抗肝癌活性应用

权利要求书

1.一种ASCC3多肽，其特征在于，其cDNA序列和表达的多肽氨基酸序列为：

1 LYNFSHFNPV QTQIFHTLYH

21 TDCNVLLGAP TGSGKTVAAE

41 LAIFRVFNKY PTSKAVYIAP

61 LKALVRERMD DWKVRIEEKL

81 GKKVIELTGD VTPDMKSIAK

101 ADLIVTTPEK WDGVSRSWQN

121 RNYVQQVTIL IIDEIHLLGE

141 ERGPVLEVIV SRTNFISSHT

161 EKPVRIVGLS TALANARDLA

181 DWLNIKQMGL FNFRPSVRPV

201 PLEVHIQGFP。

2.根据权利要求1所述的一种ASCC3多肽，其特征在于，其编码cDNA序列为：

1 CTTTATAACT TCAGCCACTT CAACCCGGTA CAGACTCAGA TATTCCATAC ACTTTACCAT

61 ACCGACTGCA ATGTCCTGCT TGGAGCACCG ACCGGGAGTG GAAAAACTGT CGCCGCCGAA

121 TTGGCGATAT TCCGAGTCTT CAATAAATAT CCAACTAGTA AGGCGGTTTA TATTGCGCCC

181 TTGAAAGCTC TGGTACGCGA AAGAATGGAC GACTGGAAAG TCAGAATCGA GGAGAAGCTG

241 GGGAAGAAAG TGATTGAGTT GACTGGAGAT GTGACGCCTG ACATGAAATC TATAGCCAAG

301 GCAGACCTCA TTGTGACAAC GCCAGAGAAA TGGGACGGAG TTTCCAGATC CTGGCAAAAT

361 AGAAACTATG TGCAGCAAGT AACTATATTG ATTATCGACG AAATTCACCT GCTTGGTGAA

421 GAGAGAGGAC CTGTCTTGGA AGTAATAGTC AGCAGGACCA ATTTTATTTC TTCCCACACT

481 GAAAAGCCAG TTAGGATTGT CGGACTGAGT ACCGCTCTCG CAAACGCCCG AGACCTTGCT

541 GACTGGCTTA ATATTAAGCA GATGGGTCTG TTTAATTTTA GGCCTAGCGT CCGCCCCGTA

601 CCTCTGGAAG TACACATACA AGGATTCCCG。

3.一种如权利要求1所述ASCC3多肽的克隆构建及表达方法，其特征在于，包括合成拮抗多肽的编码核酸序列，并以限制性内切酶切割处理后，与表达载体混合，加入连接酶缓冲液和连接酶，孵育后获得重组表达载体。

4.根据权利要求3所述的克隆构建及表达方法，其特征在于，所述限制性内切酶包括HindIII和KpnI。

5.根据权利要求3所述的克隆构建及表达方法，其特征在于，所述表达载体为pCMV-Flag。

6.根据权利要求3所述的克隆构建及表达方法，其特征在于，所述表达载体经与所述编码核酸序列相同限制性内切酶线性化处理。

7.根据权利要求3所述的克隆构建及表达方法，其特征在于，所述连接酶缓冲液和连接酶分别为T4 DNA连接酶缓冲液和T4 DNA连接酶。

8.权利要求1所述ASCC3多肽在抗肝癌活性中的应用。