[发明专利]介孔硅盐酸四环素、制备方法及应用

权利要求书

1.介孔硅盐酸四环素，其特征在于，包括介孔二氧化硅纳米颗粒和四环素，所述四环素负载在介孔二氧化硅纳米颗粒的孔隙通道中。

2.根据权利要求1所述的介孔硅盐酸四环素，其特征在于，所述介孔二氧化硅纳米颗粒为球形，其直径为150nm±10nm，其孔径为4.5nm±0.1nm；其孔容积为0.442±0.001cm³.g^-1。

3.根据权利要求1所述的介孔硅盐酸四环素的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)介孔二氧化硅纳米颗粒的合成

使用十六烷基三甲基溴化铵CTAB作为模板剂，原硅酸四乙脂作为硅源合成介孔二氧化硅纳米颗粒MSN；

(2)介孔二氧化硅纳米颗粒上负载四环素

将MSN加入蒸馏水中超声分散均匀得MSN悬浮液，然后将四环素TC加入到MSN悬浮液中充分混合，在黑暗中搅拌48h，离心收集黄色沉淀物，经过双蒸水洗涤三次后冷冻干燥，得到终产物介孔硅盐酸四环素MSN-TC。

4.根据权利要求3所述的介孔硅盐酸四环素的制备方法，其特征在于，步骤(1)中使用十六烷基三甲基溴化铵CTAB作为模板剂，原硅酸四乙脂作为硅源合成介孔二氧化硅纳米颗粒MSN的具体步骤包含：

(1.1)取100ml蒸馏水、十六烷基三甲基溴化铵CTAB 0.200g，搅拌至CTAB完全溶解后，加入720ul 2M氢氧化钠后，升温至80℃，并保持温度稳定后，逐滴加入1ml原硅酸四乙酯TEOS，反应2h后将溶液冷却至室温，将反应液离心，弃掉上清液后收集颗粒，干燥过夜；

(1.2)将1g步骤(1.1)所得颗粒分散在120ml无水乙醇和15ml 11.9M盐酸的混合物中，40℃回流24h除去模板剂CTAB，将悬浮液离心，收集离心产物用超纯水和无水乙醇交替洗涤，重复三次后冷冻干燥得到介孔二氧化硅纳米颗粒MSN。

5.根据权利要求3所述的介孔硅盐酸四环素的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，MSN和TC的质量比为2：3。

6.根据权利要求1-5任一项所述介孔硅盐酸四环素在预防和/或治疗炎症性骨吸收上的应用。