[发明专利]CD147在制备子痫前期早期检测试剂盒的应用

权利要求书

1.CD147作为生物标志物在制备子痫前期早期检测试剂盒的应用。

2.一种子痫前期早期检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括用于检测CD147蛋白含量的物质。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括CD147特异性抗体、抗人CD147特异的生物素化检测多克隆抗体、抗生物素蛋白-生物素-过氧化物酶复合物、显色剂以及洗涤液。

4.一种子痫前期早期检测试剂盒的应用，其特征在于，将如权利要求2-3任一所述的试剂盒应用于测量人体体液或体外细胞培养上清液中的可溶性CD147蛋白的含量。

5.根据权利要求4所述的子痫前期早期检测试剂盒的应用，其特征在于，测量可溶性CD147蛋白含量的方法包括步骤：

1.1取待测样本，离心后获得上清液；

1.2将所述上清液制备成标准和梯度稀释样品；

1.3将CD147特异性抗体预涂在ELISA微孔板上，并将等体积的所述标准和梯度稀释样品分别加入到不同的孔中，密封后在37℃下孵育90min或4℃下孵育过夜；

1.4孵育完成后，向每个孔中加入等体积的抗人CD147特异的生物素化检测多克隆抗体，重新密封后在37℃下第二次孵育60min；

1.5第二次孵育完成后，对每个孔进行洗涤；

1.6洗涤完成后，向每个孔中加入等体积的抗生物素蛋白-生物素-过氧化物酶复合物溶液，重新密封后在37℃下第三次孵育30min；

1.7第三次孵育完成后，对每个孔进行再次洗涤；

1.8再次洗涤完成后，向每个孔中加入等体积的3,3',5,5'-四甲基联苯胺底物显色剂，重新密封后在37℃避光下第四次孵育5-30min；

1.9第四次孵育完成后，加入终止溶液，并在30min内读取光密度；

1.10根据光密度计算所述标准和梯度稀释样品中可溶性CD147蛋白的含量。