[发明专利]一种近红外光增强催化性能的铂锡双金属纳米粒子的制备方法有效

专利信息
申请号: 202210664711.3 申请日: 2022-06-13
公开(公告)号: CN115054689B 公开(公告)日: 2023-06-30
发明(设计)人: 冯莉莉;朱彦霖;杨飘萍;赵若茜;贺飞;丁鹤;于程昊 申请(专利权)人: 哈尔滨工程大学
主分类号: A61K47/60 分类号: A61K47/60;A61K41/00;A61P35/00;A61K49/22;A61K49/04;A61K9/51;B01J31/06
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 李红媛
地址: 150001 黑龙江*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 红外光 增强 催化 性能 双金属 纳米 粒子 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种近红外光增强催化性能的铂锡双金属纳米粒子的制备方法,其特征在于它是按以下步骤进行的:

一、采用高温有机溶液相法制备PtSn:

①、在磁力搅拌条件下,将十八烯和油胺混合均匀,加热至温度为125℃~135℃,并在温度为130℃及转速为400rpm~600rpm的条件下,搅拌20min~30min,得到十八烯和油胺混合溶液;

步骤一①中所述的油胺与十八烯的体积比为1:(3.5~4.5);

②、将四丁基溴化铵溶于油胺中,超声处理使其分散均匀,得到四丁基溴化铵溶液;

步骤一②中所述的四丁基溴化铵的质量与油胺的体积比为(90~110)mg:1mL;

③、在温度为130℃的条件下,将乙酰丙酮铂及二水合氯化亚锡加入到十八烯和油胺混合溶液中,并反应5min~10min,得到混合溶液;

所述的乙酰丙酮铂与二水合氯化亚锡的摩尔比为1:1;

步骤一③中所述的二水合氯化亚锡的质量与十八烯和油胺混合溶液的体积比为1.2mg:1mL;

④、在温度为130℃条件下,以2mL/min的速度,将四丁基溴化铵溶液加入到混合溶液中,反应20min~40min,反应结束后自然冷却降至室温,多次洗涤离心并保存在环己烷溶液中,得到PtSn溶液;

所述的四丁基溴化铵溶液中四丁基溴化铵与混合溶液中乙酰丙酮铂的质量比为5.1:1;

二、在PtSn纳米粒子表面修饰巯基-聚乙二醇-氨基:

①、将巯基-聚乙二醇-氨基溶解在氯仿中,超声处理形成均匀溶液,得到巯基-聚乙二醇-氨基溶液;

②、将PtSn溶液滴入到巯基-聚乙二醇-氨基溶液中,室温下反应8h~12h,离心收集并洗涤干燥,得到PtSn-PEG纳米粒子,即完成近红外光增强催化性能的铂锡双金属纳米粒子的制备;

所述的PtSn溶液中PtSn与巯基-聚乙二醇-氨基溶液中巯基-聚乙二醇-氨基的质量比为(1~1.5):1。

2.根据权利要求1所述的一种近红外光增强催化性能的铂锡双金属纳米粒子的制备方法,其特征在于步骤一①中以升温速度为5℃/min~10℃/min,加热至温度为125℃~135℃。

3.根据权利要求1所述的一种近红外光增强催化性能的铂锡双金属纳米粒子的制备方法,其特征在于步骤一④中所述的PtSn溶液的浓度为8mg/mL~10mg/mL。

4.根据权利要求1所述的一种近红外光增强催化性能的铂锡双金属纳米粒子的制备方法,其特征在于步骤一④与步骤二②中所述的离心具体为在转速为5000rpm~7000rpm的条件下,离心10min~15min。

5.根据权利要求1所述的一种近红外光增强催化性能的铂锡双金属纳米粒子的制备方法,其特征在于步骤一④中所述的洗涤为依次用丙酮和乙醇洗涤,并重复洗涤三次;步骤二②中所述的洗涤为依次用乙醇和水洗涤,并重复洗涤三次。

6.根据权利要求1所述的一种近红外光增强催化性能的铂锡双金属纳米粒子的制备方法,其特征在于步骤二②中以1mL/min~2mL/min的速度,将PtSn溶液滴入到巯基-聚乙二醇-氨基溶液中。

7.根据权利要求1所述的一种近红外光增强催化性能的铂锡双金属纳米粒子的制备方法,其特征在于步骤一②及步骤二①中所述的超声处理具体为在超声功率为350W~450W的条件下,超声5min~10min。

8.根据权利要求1所述的一种近红外光增强催化性能的铂锡双金属纳米粒子的制备方法,其特征在于步骤二①中所述的巯基-聚乙二醇-氨基的质量与氯仿的体积比为(10~20)mg:1mL。

9.根据权利要求1所述的一种近红外光增强催化性能的铂锡双金属纳米粒子的制备方法,其特征在于步骤二②中所述的干燥具体为在温度为60℃~65℃的条件下真空干燥过夜。

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