[发明专利]一种医用引导丝及人造瓣膜输送系统

权利要求书

1.一种医用引导丝，用于经导管介入术中，其特征在于，所述引导丝包括芯丝、固定件和弹簧线圈，所述芯丝包括从其远端至近端依次设置的包覆段和裸露段，部分所述包覆段呈卷曲结构；所述固定件连接于所述包覆段的远端；所述弹簧线圈呈柱形结构，套装于所述包覆段的外周，其近端与所述包覆段的近端连接，远端与所述固定件连接；

所述包覆段包括从其远端至近端依次设置的第一等径段、第一变径段和第二等径段，所述第一变径段为锥形段，其锥度为20:10000-52:10000，大端的直径为0.5-0.6mm，所述第一变径段的长度为100mm-150mm；所述第一等径段与所述第一变径段的小端直径相等，所述第二等径段与所述大端直径相等，且其近端与所述裸露段连接；

所述卷曲结构包括所述第一等径段和与其连接的部分所述第一变径段，所述第一变径段中用于形成所述卷曲结构的部分的长度占第一变径段总长的70％-90％，使得所述卷曲结构的起始点位于所述第一变径段中，以能够使用同一尺寸规格的芯丝通过在所述第一变径段中选取不同的所述起始点形成不同尺寸规格的卷曲结构，且所述卷曲结构的尺寸规格越大，所述第一变径段中用于形成所述卷曲结构的部分长度占第一变径段总长的比例越大，所述卷曲结构的卷绕圈数不少于1.5圈，其最外圈由所述第一变径段形成，所述卷曲结构在自然状态下位于同一平面，在外力作用下能够被压缩或者展开成条形结构。

2.根据权利要求1所述的医用引导丝，其特征在于，

当所述卷曲结构的尺寸规格为第一方向的尺寸为20mm-32mm、第二方向的尺寸为25mm-37mm时，所述卷曲结构中的第一变径段的长度占第一变径段总长的70％-78％；

当所述卷曲结构的尺寸规格为第一方向的尺寸为30mm-43mm、第二方向的尺寸为35mm-48mm时，所述卷曲结构中的第一变径段的长度占第一变径段总长的76％-85％；

当所述卷曲结构的尺寸规格为第一方向的尺寸为40mm-50mm、第二方向的尺寸为46mm-55mm时，所述卷曲结构中的第一变径段的长度占第一变径段总长的83％-90％；

其中，以所述卷曲结构在其起始点处的法向为第一方向，以与所述第一方向垂直的方向为第二方向。

3.根据权利要求1所述的医用引导丝，其特征在于，所述第一变径段的锥度为20:10000-30:10000，大端的直径为0.55mm-0.58mm，所述第一变径段的长度为120mm-140mm。

4.根据权利要求1所述的医用引导丝，其特征在于，所述第一变径段小端的直径为0.08-0.2mm，所述第一等径段的长度与所述第一变径段的长度之比为0.067-0.2。

5.根据权利要求1所述的医用引导丝，其特征在于，所述第二等径段的长度为50-100mm。

6.根据权利要求1-5任一项所述的医用引导丝，其特征在于，由远端至近端的方向上，所述裸露段包括依次设置的第二变径段和第三等径段，所述第二变径段的直径逐渐变大；其中，所述第三等径段通过所述第二变径段与所述包覆段连接，所述第二变径段的小端与所述第二等径段的直径相等，所述第二变径段的大端与所述第三等径段的直径相等。

7.根据权利要求6所述的医用引导丝，其特征在于，所述第三等径段的直径为0.762-0.889mm，所述弹簧线圈的外径与所述第三等径段的直径相等；所述第二变径段的长度为5-100mm。

8.根据权利要求1-5任一项所述的医用引导丝，其特征在于，所述裸露段为等径段。

9.根据权利要求1-8任一项所述的医用引导丝，其特征在于，所述弹簧线圈为圆柱筒状结构，其内壁的一端与所述第二等径段的外周面贴合，另一端与所述固定件插装连接。

10.根据权利要求1-8任一项所述的医用引导丝，其特征在于，所述弹簧线圈相邻的两圈绕丝之间的间隙为0.01mm-0.04mm。