[发明专利]8-甲氧基补骨脂素的制备方法及其在止血药物与材料上的应用

权利要求书

1.8-甲氧基补骨脂素的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：

首先，取钩苞大丁草G.delavayi进行粗碎，用95％乙醇室温冷浸，提取三次；

其次，合并钩苞大丁草G.delavayi乙醇提取液，减压浓缩后得到的浸膏用适量的水分散，采用液-液萃取的方法用等体积的乙酸乙酯萃取三次，合并萃取液，减压浓缩，得乙酸乙酯提取部位；

最后，乙酸乙酯提取部位以一次或多次使用硅胶、MCI胶、C₁₈反相硅胶，或Sephadex LH-20色谱填料作为固定相，以石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、甲醇、乙腈，或水以单一或不同组合配比作为洗脱剂或重结晶溶剂，分离并纯化制备得到。

2.如权利要求1所述8-甲氧基补骨脂素的应用，其特征在于：经体内、外的药理学实验证明，所述8-甲氧基补骨脂素具有缩短PT(凝血酶原时间，prothrombin time)时间的作用，显示具有凝血作用，可以作为制备止血药物与材料使用。

3.如权利要求2所述8-甲氧基补骨脂素的应用，其特征在于：所述止血药物是以8-甲氧基补骨脂素及其药学上可接受的药用组合物，或以其作为活性成分组成的药用组合物，包括与药用载体组合，用于制备止血相关的药物与材料。

4.如权利要求1所述8-甲氧基补骨脂素巴布剂的制备，其特征在于：按常规方法将配制0.5％卡波姆940溶液、5％羧甲基纤维丝钠溶液和0.2％聚丙烯酸钠溶液，使其充分溶胀制成胶液；称取聚乙烯醇适量，加少量水，加热至70℃使溶解；将胶液、甘油加入其中，在50℃搅拌30分钟左右即得，粉碎、过筛、混合、加温软化、加主药混合制成药膏，再加温软化涂布于背衬，加衬垫裁切即可制成巴布膏剂。

5.如权利要求1所述8-甲氧基补骨脂素乳剂的制备，其特征在于：取硬脂酸、白凡士林、单硬脂酸甘油酯、油酸山梨坦，在水浴是加热至75℃使熔化(作为油相)，80℃保温；另将聚山梨酯80、甘油、山梨酸溶于纯化水中，加热至相同温度(作为水相)；在搅拌下将油相加入水相，搅拌至冷凝即得，再粉碎、过筛、加主药混合制成O/W型乳剂。

6.如权利要求1所述8-甲氧基补骨脂素创可贴胶带的制备，其特征在于：将主药用95％乙醇加热回流溶解后，取下放冷至室温，浸入密实的纱布条，吸附溶液后，取出，晾干，切割成方形条块，用胶布条黏贴，即得。