[发明专利]一种基于药食同源夏桑菊提取物及动物营养制剂应用在审
申请号: | 202210561744.5 | 申请日: | 2022-05-23 |
公开(公告)号: | CN115137014A | 公开(公告)日: | 2022-10-04 |
发明(设计)人: | 孙维广;黄志云;万安凤;罗鼎恩;刘集栋;丘荣华;钟小天 | 申请(专利权)人: | 广州白云山星群(药业)股份有限公司 |
主分类号: | A23K10/30 | 分类号: | A23K10/30;A23K10/14;A23K20/163;A23K10/12;A23K10/37;A23K20/147;A23K10/18;A01K67/02;A61K36/605;A61P3/06 |
代理公司: | 北京精金石知识产权代理有限公司 11470 | 代理人: | 陈伟 |
地址: | 510288 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 同源 夏桑菊 提取物 动物 营养 制剂 应用 | ||
1.一种夏桑菊低聚糖益生元的制备方法,其特征在于:所述的制备方法包括以下步骤:
(1)稀释:将夏桑菊水提醇沉物进行稀释;
(2)酶解:将步骤(1)稀释后的夏桑菊水提醇沉物进行酶解、膜分离,得到小分子夏桑菊低聚糖益生元。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)中所述的夏桑菊水提醇沉物采用水进行稀释,稀释后多糖浓度为0.5-50mg/mL。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)中所述的酶解包括依次进行果胶酶酶解过程、纤维素酶酶解过程和糖化酶酶解过程。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:
所述的果胶酶酶解过程为采用果胶酶在35-65℃条件下酶解10-30min;所述的果胶酶的浓度为400-600U/mL;
所述的纤维素酶酶解过程为采用纤维素酶在40-50℃条件下酶解30-60min;所述的纤维素酶的浓度为900-1100U/mL;
所述的糖化酶酶解过程为采用糖化酶在30-55℃条件下酶解2-5h;所述的糖化酶的浓度为400-600U/mL。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)中所述的膜分离为将酶解后的溶液通过截留分子量为10kDa的超滤膜进行分离,去除大分子物质,取流出液,得到小于10kDa的夏桑菊低聚糖益生元。
6.一种夏桑菊低聚糖益生元,其特征在于:所述的夏桑菊低聚糖益生元采用权利要求1-5任一项所述的制备方法制备得到。
7.一种夏桑菊提取物动物营养制剂的制备方法,其特征在于:所述的制备方法包括以下步骤:
(1)烘干打碎:以夏桑菊药渣为原料,烘干后打碎,制备得到碎渣;
(2)曲霉发酵:喷洒适量水使其含水量达35-45%,按药渣总质量添加0.5-10%的小于10kDa的夏桑菊低聚糖益生元,接种黑曲霉和米曲霉发酵1-3d;
(3)加入辅料:将辅料豆粕、葡萄糖和蛋白粉按照60-80%、10-20%和10-20%的比例混合均匀,辅料:发酵后的产物按3:1混合均匀,并按辅料和发酵产物混合物总质量添加2-20%的小于10kDa的夏桑菊低聚糖益生元,接种乳酸菌、酵母菌和芽孢杆菌保湿发酵3-10d;
(4)烘干:待发酵完成后,30-60℃下干燥1-10h,制备得到夏桑菊动物营养制剂。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:步骤(1)中所述的碎渣的细度为3-5mm。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:步骤(2)中所述的黑曲霉的菌落数为102-104cfu/mL,优选为103cfu/mL;所述的米曲霉的菌落数为102-104cfu/mL,优选为103cfu/mL。
10.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:步骤(3)中所述的乳酸菌的菌落数为102-104cfu/mL,优选为103cfu/mL;所述的酵母菌的菌落数为103-105cfu/mL,优选为104cfu/mL;所述的芽孢杆菌的菌落数为102-104cfu/mL,优选为103cfu/mL。
11.一种夏桑菊提取物动物营养制剂,其特征在于:所述的夏桑菊提取物动物营养制剂采用权利要求7-10任一项所述的制备方法制备得到。
12.根据权利要求11所述的夏桑菊提取物动物营养制剂,其特征在于:所述的夏桑菊提取物动物营养制剂中还包括添加剂。
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