[发明专利]碘对比剂静脉外渗质量管理及院外随访系统

说明书

本发明公开了碘对比剂静脉外渗质量管理及院外随访系统，包括院内外渗质量管理平台和院外随访平台，院外随访平台与院内外渗质量管理平台连接；所述院内外渗质量管理平台包括用户单元和管理员单元，用户单元包括个人信息采集模块、风险评估模块、外渗高风险数据库、注射操作模块和院内外渗护理操作模块，管理员单元包括质量考核模块、赋权模块和维护更新模块。该系统可有效筛选碘对比剂外渗高风险人群并建立相应的数据库，便于医务人员采取对应得注射和护理措施，该系统可对医护人员的碘对比剂注射操作进行质量管理以提高护理质量；该系统还提供了相应的院外随访功能，医务人员可通过该模块及时了解和掌握高风险外渗人群在院外的后续情况。

技术领域

本发明涉及医疗护理系统技术领域，具体涉及碘对比剂静脉外渗质量管理及院外随访系统。

背景技术

为了提高病变的检出率和诊断的准确率，CT增强扫描成为一项非常重要的影像检查手段，而碘对比剂是不可缺少的造影剂。在增强检查时，对比剂将通过外周静脉用高压注射器团注，注射压力大，速率一般为3-4ml/s，很容易导致对比剂外渗。对比剂本身具有高浓度、高渗透压、高粘滞度等物理特性，外渗到局部组织轻者可表现局部组织肿胀、疼痛，严重者可发生皮肤坏死、溃疡，甚至导致筋膜间隔综合征。这不仅给患者带来痛苦，同时增加了患者的经济负担，激化医患矛盾。因此，对比剂外渗的防范和管理是十分必要的。

碘对比剂静脉外渗的因素跟患者的年龄、全身性因素、患者合作能力、选择的血管等有关，小于10岁的患儿静脉细小又脆弱而且不易触到，增加体液外渗的发生率，而大于60岁的老年人血管内膜粗厚、粗糙、弹性不好，在高压快速注射碘对比剂时的血管承受力较低，容易出现血管破裂和液体渗漏情况；糖尿病和高血脂等全身心疾病的存在致使血管弹性降低、淋巴/静脉血液回流发生改变，长期服用药物增加血管的通透性，使血管的承受力大大下降，穿刺难度相应增加，易发生碘对比剂渗漏；患者配合能力不足不能有效配合护理治疗，导致留置针移位情况、滑脱或者磁盘血管而导致渗漏；留置针留置在手臂或前臂小静脉，高压注射碘对比剂时液流血流，血液回流受阻，血液稀释药物受影响而容易导致对比剂外渗。

导致碘对比外渗的原因既有患者自身性的问题，又有医院管理上的问题，由于缺少相应的碘对比外渗质量管理和院外随访系统，医务人员难以对碘对比静脉注射的质量进行考核和改进，同时也无法对碘对比外渗患者进行院外随访以防止外渗患者在院外发生严重的意外。

发明内容

本发明为了解决上述技术问题，提供了涉及碘对比剂静脉外渗质量管理及院外随访系统，该系统可有效筛选碘对比剂外渗高风险人群并建立相应的数据库，便于医务人员针对高风险人群采取相应的碘对比剂注射和护理措施，防止此类患者发生严重的碘对比剂外渗事故；同时该系统可对医护人员的碘对比剂注射操作进行质量评判，便于管理人员进一步提高护理质量，减少碘对比剂注射外渗的发生率，提高护理质量；同时该系统还提供了相应的院外随访功能，医务人员可通过该模块及时了解和掌握高风险外渗人群在院外的后续情况，防止患者在院外发生外渗或者外渗加重的风险，为院外患者提供有效的护理指导，而外渗患者可通过该系统上传当前的外渗情况，便于医务人员判别外渗的严重程度并给出相应的指导意见。

为了达到上述技术效果，本发明提供了碘对比剂静脉外渗质量管理及院外随访系统，该系统包括院内外渗质量管理平台和院外随访平台，院外随访平台与院内外渗质量管理平台连接；所述院内外渗质量管理平台包括用户单元和管理员单元，用户单元包括个人信息采集模块、风险评估模块、外渗高风险数据库、注射操作模块和院内外渗护理操作模块，管理员单元包括质量考核模块、赋权模块和维护更新模块，其中，

个人信息采集模块：用以采集患者的基础信息以建立个人档案，以及用以上传、补充院外外渗信息；

风险评估模块：采用风险评估表对当前患者的外渗风险进行评分以排除无法注射患者，依据评分将患者依次分为高、中、低风险患者；

外渗高风险数据库；对高风险患者进行归集并标记，便于医务人员采取相应的碘对比注射措施、后续的外渗护理以及院外随访；