[发明专利]碘对比剂静脉外渗质量管理及院外随访系统

权利要求书

1.碘对比剂静脉外渗质量管理及院外随访系统，其特征在于，包括院内外渗质量管理平台和院外随访平台，院外随访平台与院内外渗质量管理平台连接；所述院内外渗质量管理平台包括用户单元和管理员单元，用户单元包括个人信息采集模块、风险评估模块、外渗高风险数据库、注射操作模块和院内外渗护理操作模块，管理员单元包括质量考核模块、赋权模块和维护更新模块，其中，

个人信息采集模块：用以采集患者的基础信息以建立个人档案，以及用以上传、补充院外外渗信息；

风险评估模块：采用风险评估表对当前患者的外渗风险进行评分以排除无法注射患者，依据评分将患者依次分为高、中、低风险患者；

外渗高风险数据库；对高风险患者进行归集并标记，便于医务人员采取相应的碘对比注射措施、后续的外渗护理以及院外随访；

注射操作模块：用以记录注射执行人员的信息和患者的注射信息；

院内外渗护理操作模块：用以记录患者的外渗等级、采取的消肿护理措施和消肿情况；

质量考核模块：根据质量考核表对注射执行人进行质量考核；

赋权模块：对院外随访平台和用户单元的访问和操作权限进行赋权；

维护更新模块：用以修改风险评估表和质量考核表；

院外随访平台：包括查询模块和信息补充模块，查询模块与用户单元的个人信息采集模块、风险评估模块、注射操作模块和院内外渗护理操作模块连接，查询模块用以患者查阅个人信息、风险评估、注射操作记录和院内外渗护理操作记录，信息补充模块与个人信息采集模块连接，用以患者进行院外外渗信息补充。

2.根据权利要求1所述的碘对比剂静脉外渗质量管理及院外随访系统，其特征在于，所述个人信息采集模块用以采集患者的姓名、年龄、病因、过敏史、联系方式等基础信息，同时为患者提供了院外外渗信息上传、补充功能，上传和补充的信息包括外渗部位的文字描述和影像资料。

3.根据权利要求1所述的碘对比剂静脉外渗质量管理及院外随访系统，其特征在于，所述风险评估表包括碘对比剂禁用指标、碘对比剂慎用指标和一般指标，碘对比剂禁用指标包括严重甲状腺功能亢进、肾功能不全、糖尿病肾病、肾血管疾病、严重心血管疾病、肺动脉高压、支气管哮喘、近期中风，碘对比剂慎用指标包括心力衰竭、妊娠和哺乳期、分泌儿茶酚胺的肿瘤、骨髓瘤、副球蛋白血症、重症肌无力高胱氨酸尿，一般指标包括年龄、精神状态、血管状况。

4.根据权利要求1所述的碘对比剂静脉外渗质量管理及院外随访系统，其特征在于，所述注射操作模块用以记录注射执行人的姓名、执业年限，患者的注射剂量、注射速度和注射部位。

5.根据权利要求1所述的碘对比剂静脉外渗质量管理及院外随访系统，其特征在于，所述质量考核表考核的内容包括外渗的发生率、外渗发生后的肿胀程度和消肿率。

6.碘对比剂静脉外渗质量管理及院外随访装置，其特征在于，包括主机、服务器、网关、信息采集设备和移动终端，主机、信息采集设备和网关与服务器连接，所述移动终端通过网关与服务器连接，所述主机中存储有碘对比剂静脉外渗质量管理及院外随访系统，所述服务器中存储有风险评估表和质量考核表。