[发明专利]重组NINJ2蛋白、编码该蛋白的基因、制备方法及药物组合物有效
| 申请号： | 202210556491.2 | 申请日： | 2022-05-20 |
| 公开（公告）号： | CN114957436B | 公开（公告）日： | 2023-09-15 |
| 发明（设计）人： | 徐承启;王擎;王一帆 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学 |
| 主分类号： | C07K14/47 | 分类号： | C07K14/47;C12N15/12;C12N15/70;A61K38/17;A61P1/16 |
| 代理公司： | 武汉知伯乐知识产权代理有限公司 42282 | 代理人： | 王福新 |
| 地址： | 430000 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 重组 ninj2 蛋白 编码 基因 制备 方法 药物 组合 | ||
1.一种重组NINI2蛋白，其特征在于，所述重组NINI2蛋白的氨基酸序列为：
SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。
2.如权利要求1所述的重组NINI2蛋白，其特征在于，所述重组NINI2蛋白用于制备治疗或预防肝脏纤维化疾病或肝脏纤维化疾病导致的代谢综合症的药物。
3.一种编码重组NINJ2蛋白的核苷酸，其特征在于，所述核苷酸编码如权利要求1-2任一项所述的重组NINI2蛋白。
4.如权利要求3所述的核苷酸，其特征在于，所述核苷酸的核苷酸序列包括：SEQ IDNO:1所示的核苷酸序列。
5.一种重组NINJ2蛋白的制备方法，其特征在于，所述重组NINJ2蛋白的制备方法包括：
S100：将NINJ2基因与His标签序列连接后，插入到原核表达载体pet28a的多克隆酶切位点处，构建含有NINJ2基因的重组质粒pet28a-NINJ2；
S200：将S100所述的重组质粒转染进入大肠杆菌BL21，并通过卡那霉素抗性筛选，得到具有抗生素抗性的阳性细胞克隆；
S300：将S200中得到的阳性细胞克隆扩增培养后，分离纯化后得到所述重组NINJ2蛋白。
6.根据权利要求5所述的一种重组NINJ2蛋白的制备方法，其特征在于，S100中的NINJ2基因的获取包括：使用SEQ ID NO：3所示的正向引物和SEQ ID NO：4所示的反向引物,应用PCR方法从人的cDNA中克隆得到NINJ2基因。
7.如权利要求5所述的重组NINJ2蛋白的制备方法，其特征在于，S300所述的阳性细胞克隆扩增培养包括IPTG诱导蛋白表达。
8.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含药学上可接受的赋形剂以及权利要求1-2任一项所述的重组NINI2蛋白。
9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为注射液。
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