[发明专利]水凝胶包被miRNA-200s纳米微粒缓释系统在制备视神经炎疾病类药物中的应用

权利要求书

1.水凝胶包被miRNA-200s纳米微粒缓释系统，其特征在于，该系统包含一种与视神经损伤保护相关的miRNA-200s 标记物，该miRNA标记物负载到STH水凝胶制成miRNA-200s纳米颗粒即水凝胶包被miRNA-200s纳米微粒缓释系统；

包括如下步骤：

一、STH水凝胶制备：

1）向预冷的超纯水中加入硅酸盐纳米片粉末Laponite，然后使用台式高速离心机离心三次混合均匀，制备浓度为9% (w/w)的Laponite水凝胶；

2）磁力搅拌下将猪皮明胶溶于超纯水中，制备浓度为18%（w/w）的明胶原液；

3）分别制备6NC40、 6NC50、6NC75水凝胶（即为STH水凝胶）；所述6NC40、 6NC50、6NC75中：“6”指的是固体总质量为凝胶质量的6%；“75”，“50”和“40”指的是硅酸盐水凝胶与明胶的质量比分别为75:25,50:50和40:60；

二、将miR-200s负载到STH制成miR-200s纳米颗粒：

1）用不同比例的Laponite/明胶比的STH负载miR-200s；

2）在制备过程中，将miR-200s按设计浓度1 nmol/10 g加入PBS缓冲液中，然后向含有miR-200s的溶液中分别加入明胶原液和Laponite凝胶；然后3500 rpm下离心5 min，重复三次；

3）得到负载miR-200s的STH，置于4 ℃储存。

2.权利要求1所述水凝胶包被miRNA-200s纳米微粒缓释系统在制备视神经炎疾病药物中的应用。

3.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述视神经炎疾病表现为视网膜神经节细胞的损伤及炎症细胞浸润。

4.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述视神经炎被分为特发性脱髓鞘性视神经炎、视神经脊髓炎相关性视神经炎和其他中枢神经系统脱髓鞘疾病相关性视神经炎。

5.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述水凝胶包被miRNA-200s纳米微粒缓释系统用药剂量为2nmol/20g体重，用药对象为Balb/c小鼠及其它视神经损伤动物，用药途径为玻璃体腔内注射。

6.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述视神经炎疾病包括以广州管圆线虫感染引起的各种视神经炎疾病。