[发明专利]一种全人源单克隆抗体组合及其应用

权利要求书

1.一种预防或治疗SARS-CoV-2变异株感染的药物，其包括选自单克隆抗体MW05、单克隆抗体MW06和单克隆抗体MW07中的一种、两种或三种，

其中，

所述MW05的轻链可变区具有SEQ ID NO:7所示的LCDR1、SEQ ID NO:8所示的LCDR2和SEQ ID NO:9所示的LCDR3，且所述MW05的重链可变区具有SEQ ID NO:10所示的HCDR1、SEQID NO:11所示的HCDR2和SEQ ID NO:12所示的HCDR3；

所述MW06的轻链可变区具有SEQ ID NO:13所示的LCDR1、SEQ ID NO:14所示的LCDR2和SEQ ID NO:15所示的LCDR3，且所述MW06的重链可变区具有SEQ ID NO:16所示的HCDR1、SEQID NO:17所示的HCDR2和SEQ ID NO:18所示的HCDR3；

所述MW07的轻链可变区具有SEQ ID NO:19所示的LCDR1、SEQ ID NO:20所示的LCDR2和SEQ ID NO:21所示的LCDR3，且所述MW07的重链可变区具有SEQ ID NO:22所示的HCDR1、SEQID NO:23所示的HCDR2和SEQ ID NO:24所示的HCDR3。

2.如权利要求1所述的药物，其特征在于，所述MW05的轻链可变区包括SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，且重链可变区包括SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。

3.如权利要求1所述的药物，其特征在于，所述MW06的轻链可变区包括SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列，且重链可变区包括SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。

4.如权利要求1所述的药物，其特征在于，所述MW07的轻链可变区包括SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列，且重链可变区包括SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列。

5.如权利要求1所述的药物，其特征在于，至少包括所述单克隆抗体MW05。

6.如权利要求7所述一种预防或治疗SARS-CoV-2变异株感染的药物，其特征在于，还包括所述单克隆抗体MW06和/或所述单克隆抗体MW07。

7.如权利要求1所述一种预防或治疗SARS-CoV-2变异株感染的药物，其特征在于，所述SARS-CoV-2变异株具有选自S蛋白RBD区中以下位点中的一个或多个位点的突变：

446G、501N、455L、417K、475A、505Y、493Q、453Y、486F、446G、501N、417K、456F、477S、439N、520A、344A、382V、367V、330P、479P、483V、494S、518L、444K、477S、341V、384P、354N、478T、408R、459S、483V、476G、484E、385T、348A、506Q、334N、370N、373S、403R、411A、481N、508Y、414Q，

其中，所述突变包括缺失、取代、插入，

任选地，所述SARS-CoV-2变异株具有选自S蛋白RBD区中以下位点中的一个或多个突变：

446GV、501NY、455LF、417KN、475AV、505YC、493QL、453YF、486FL、446GS、501NT、417KR、456FL、477SN/I/T、439NK、520AS、344AT/S、382VL、367VF/L、330PS/A、479PS、483VA、494SP/A、518LI、444KN、477SR、341VI、384PL、354NK、478TK/I/R、408RK/I/T、459SY/F、483VI/F、476GS000、484EK/Q、385TN/I、348AT/S、506QK/*、334NK、370NS、373SL、403RK、411AS、481ND、508YH、414QK/*/X。