[发明专利]一种外泌体软膏组合物、一种外泌体软膏及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种外泌体软膏组合物，其特征在于，以所述外泌体软膏组合物为基准，

所述外泌体软膏组合物包括以质量百分比计的以下组份：外泌体0.01%、DPBS缓冲液78.92%、丝素蛋白0.03%、水杨醇0.02%、β-谷甾醇0.02%、橄榄油18.00% 、SEPIPLUS 400乳化剂3.00%；

或者，所述外泌体软膏组合物包括以质量百分比计的以下组份：外泌体0.02%、DPBS缓冲液78.91%、丝素蛋白0.03%、水杨醇0.02%、β-谷甾醇0.02%、橄榄油18.00% 、SEPIPLUS 400乳化剂3.00%；

或者，所述外泌体软膏组合物包括以质量百分比计的以下组份：外泌体0.03%、DPBS缓冲液78.90%、丝素蛋白0.03%、水杨醇0.02%、β-谷甾醇0.02%、橄榄油18.00% 、SEPIPLUS 400乳化剂3.00%；

或者，所述外泌体软膏组合物包括以质量百分比计的以下组份：外泌体0.04%、DPBS缓冲液78.89%、丝素蛋白0.03%、水杨醇0.02%、β-谷甾醇0.02%、橄榄油18.00% 、SEPIPLUS 400乳化剂3.00%；

或者，所述外泌体软膏组合物包括以质量百分比计的以下组份：外泌体0.04%、DPBS缓冲液78.9%、丝素蛋白0.02%、水杨醇0.02%、β-谷甾醇0.02%、橄榄油18.00% 、SEPIPLUS 400乳化剂3.00%；

或者，所述外泌体软膏组合物包括以质量百分比计的以下组份：外泌体0.04%、DPBS缓冲液78.88%、丝素蛋白0.04%、水杨醇0.02%、β-谷甾醇0.02%、橄榄油18.00% 、SEPIPLUS 400乳化剂3.00%；

或者，所述外泌体软膏组合物包括以质量百分比计的以下组份：外泌体0.04%、DPBS缓冲液78.9%、丝素蛋白0.03%、水杨醇0.01%、β-谷甾醇0.02%、橄榄油18.00% 、SEPIPLUS 400乳化剂3.00%；

或者，所述外泌体软膏组合物包括以质量百分比计的以下组份：外泌体0.04%、DPBS缓冲液78.88%、丝素蛋白0.03%、水杨醇0.03%、β-谷甾醇0.02%、橄榄油18.00% 、SEPIPLUS 400乳化剂3.00%；

或者，所述外泌体软膏组合物包括以质量百分比计的以下组份：外泌体0.04%、DPBS缓冲液78.9%、丝素蛋白0.03%、水杨醇0.02%、β-谷甾醇0.01%、橄榄油18.00% 、SEPIPLUS 400乳化剂3.00%；

或者，所述外泌体软膏组合物包括以质量百分比计的以下组份：外泌体0.04%、DPBS缓冲液78.88%、丝素蛋白0.03%、水杨醇0.02%、β-谷甾醇0.03%、橄榄油18.00% 、SEPIPLUS 400乳化剂3.00%；

所述外泌体是由干细胞经过培养、分离得到，所述干细胞为诱导多能干细胞或间充质干细胞。

2.一种外泌体软膏，其特征在于，所述外泌体软膏是由权利要求1所述外泌体软膏组合物制备得到。

3.一种如权利要求2所述的外泌体软膏的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将外泌体重悬于缓冲液中，得到外泌体悬液；

S2：步骤S1得到的外泌体悬液和剩余组份混合，得到混合物；

S3：步骤S2得到的混合物经过乳化，得到外泌体软膏。

4.一种如权利要求2所述的外泌体软膏在制备治疗或减轻炎症性皮肤疾病的药物、免疫相关性疾病的皮肤受累的药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述炎症性皮肤疾病包括但不限于银屑病。